PO緩沖液WBAVDP零零15零零毫升BLOT-QuickBlockerTM試劑WB57-175GM175克;Probumin@牛血清白蛋白8204731零零克5％堿溶性酪蛋白225毫升免疫組織化學(xué)（IHC）程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學(xué)框架SNAP2FRIHC1個(gè)SNAPi.d.92.0IHC幻燈片固定器SNAP2SH2個(gè)配件過濾鉗，鈍端，不銹鋼XX62零零零零6P31L真空過濾瓶XX10047051個(gè)SNAPi.d.@2.0墨粉輥SNAP2RL1個(gè)高輸出泵，115伏，60赫茲WP621156零1個(gè)高輸出泵，100伏，50/60HzWP62100601個(gè)高輸出泵，220伏，50赫茲WP6222零5零1個(gè)真空管，內(nèi)徑6.4毫米x3m（內(nèi)徑4/4英寸x10英尺）MS上海益啟生物細(xì)胞計(jì)數(shù)器訂購方便。崇明區(qū)Merck細(xì)胞分析儀Merck儀器哪家優(yōu)惠

你帶蓋框架（1）迷你吸墨紙架（2）SNAP1.d.2.0迷你吸盤固定架（雙包裝）SNAP2FRMN021個(gè)迷你帶蓋框架（2）迷你吸墨紙架（4）SNAPLd.o2.0MidiBlot固定框架（單個(gè)包裝）SNAP2FRMD011個(gè)帶蓋Midi框架（1）Midi吸墨紙架（2）SNAPl.d.2.0Midi印跡固定框架（雙包裝）SNAP2FRMD021個(gè)迷笛中框（2）Midi吸墨紙架（4）SNAPl.d.2.0MultiBlot固定器（包括??2個(gè)孔空白）SNAP2BHMB05050SNAPi.d.2.0迷你吸管座SNAP2BHMN0100100SNAPL.d.e2.0Midi污點(diǎn)持有人SNAP2BHMD0100100SNAPi.d.o2.0抗體收集盒SNAPABTR20快照印跡輥SNAP2RL印跡徐匯區(qū)Merck手持細(xì)胞計(jì)數(shù)器Merck儀器參數(shù)上海益啟生物的細(xì)胞跨膜電阻儀詢價(jià)聯(lián)系方式。

有關(guān)詳細(xì)信息，請參見表2。●不建議在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測。●如果不需要?jiǎng)冸x（例如，如果使用其他二抗進(jìn)行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準(zhǔn)則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南，以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會能夠使用相同量的抗體，但與標(biāo)準(zhǔn)品相比，體積更小，濃度更高免疫檢測。但是，當(dāng)使用擴(kuò)展抗體方案（第12頁）時(shí)，可以使用相同的方法通常用于標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測的一抗的濃度，體積和時(shí)間，其次是較高濃度的二抗，持續(xù)時(shí)間較短。表1.如何根據(jù)SNAP i.d.9

疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細(xì)胞裂解液（10-0.63 ug）被轉(zhuǎn)移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補(bǔ)充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tubulin進(jìn)行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護(hù)SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時(shí)應(yīng)清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進(jìn)行高壓滅菌。可以拆卸框架，并用中性清潔劑洗滌，然后用蒸餾水徹底沖洗。風(fēng)干。要拆卸框架，請使用右側(cè)的藍(lán)色夾子調(diào)整框架的方上海益啟生物細(xì)胞計(jì)數(shù)器的銷售電話。

預(yù)先裝有特定于印版的默認(rèn)設(shè)置。這些設(shè)置順序可以編輯如果需要圖8.協(xié)議編輯器模式允許創(chuàng)建和編輯實(shí)驗(yàn)協(xié)議。協(xié)議由一系列環(huán)境組成控制和/或每個(gè)融合步驟。可以根據(jù)需要添加和更改步驟。準(zhǔn)備好協(xié)議后，可以使用“運(yùn)行”選項(xiàng)卡來執(zhí)行它。在下面概述的培養(yǎng)方案示例中，通過將壓力（27.6kPa[4ps]持續(xù)15秒）固定到孔組中，將ells從8孔加載6和8通過以345kPa（5psi）的流速流動4和5孔5分鐘，將未捕獲的細(xì)胞從腔室中沖洗掉。接下來的孔被灌注從孔1提取30分鐘的基線洗滌液或生長液。將Cls從孔2暴露于誘導(dǎo)劑1小時(shí)，然后將誘導(dǎo)劑用H2O沖洗掉。從1孔中洗滌或生長溶液30分鐘。在第3孔中對第二個(gè)誘導(dǎo)劑重復(fù)上述??兩個(gè)步驟。CAX2-MXT20歧管，使用setpaintof37吧。 規(guī)格產(chǎn)品訂購信息，續(xù)培上海益啟生物電阻儀訂購方便。徐匯區(qū)Merck手持細(xì)胞計(jì)數(shù)器Merck儀器一級代理

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