簡介：X-tremeGENEHPDNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑，兼容含血清或不含血清的培養基，可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優勢：1.簡單易用的多組分混合試劑，無動物源性成分，室溫穩定。2.高轉染效率，對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。3.使用細胞毒性低的試劑，結果相關性好。圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENEHP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質體轉染方法的細胞毒性遠高于X-tremeGENEHP，導致存活細胞量減少(圖片來源于網絡)轉染試劑應用案例,可轉染各種細胞,靠譜!上海神經細胞轉染試劑哪種好
在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。2.高靈活應用，同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。3.細胞毒性低，結果相關性好，確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。4.兼容含血清或不含血清的培養基，轉染前后均無需換液(如無血清培養基)。圖4.X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據各試劑說明書建議的操作流程，或標準實驗方法，將100nMHPRT特異性siRNA轉染至4種細胞。通過LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評估基因沉默效率。結果顯示用羅氏這款試劑在四種細胞中轉染后基因沉默表現均表現優異。上海神經細胞轉染試劑哪種好轉染復合物制備完成； 混勻后室溫下孵育15-20分鐘，直接取10μL加入已鋪好細胞的孔中.
細胞轉染過程:X-tremeGENE 9 DNA 轉染試劑 簡介：
X-tremeGENE 9 DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2 μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。
優勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數據。
2.操作簡便、節省時間，只需對X-tremeGENE 9 DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。
3.對于常用細胞無需進行費時費力的優化工作。
對CHO細胞轉染效率的比較右圖：使用以上轉染試劑將編碼熒光素酶蛋白的cDNA（phRL-CMV）和綠色熒光蛋白GFP的cDNA按照生產商的提供的轉染步驟分別轉染到CHO細胞。在轉染24小時后，熒光素酶的活性使用Beckman公司的化學發光監測器測定；GFP陽性細胞率使用BD公司的FACS檢測。左圖：LipoD293試劑（升級版）和Lipofecatmine2000（L2K）,TransIT以及Fugene6的價格比較（美元/1000微升）。所有的價格是從生產制造商的網站上收集對CHO細胞轉染效率的比較右圖：使用以上轉染試劑將編碼熒連續細胞系具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限細胞更易處理。
圖7.對注射了Invivofectamine3.0試劑的小鼠樣品進行血液化學分析。將Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA的復合物分別以1mg/kg[1],3mg/kg[3],或未處理[U]的劑量注射入小鼠體內。在注射后2、24及48小時收集血液樣品，并通過臨床化學檢測方法對數個生物標志物(Antech)進行評估。結果表明在使用Invivofectamine3.0試劑進行轉染的每個個體間所檢測的生物標志物的水平與未注射該試劑的個體相比并沒有***差異。除了以上兩種于siRNA的轉染試劑，還有通用型轉染試劑Lipofectamine?2000，Lipofectamine?3000和Neon?轉染系統也可以用于siRNA轉染每孔培養體積均為100μL，細胞數目在105左右。腺病毒轉染試劑購買
從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。上海神經細胞轉染試劑哪種好
美國Polysciences公司是一家成立于1961年，致力于特殊技精細化學試劑、實驗室產品，單/多聚體等產品的研發供應，所提供的產品服務于組織學（顯微技術）、生物技術、電子技術、護理及制藥工程等多個領域。起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案，幫助科學家揭示未知領域。隨后，開拓了在病理（組織研究）應用產品，使組織除了石蠟包埋外，還能夠包埋在塑料塊中；開發染料和染色劑，以實現更好的樣品觀測方式。與****合作，開發了用于診斷試劑盒應的聚合物微球。與美國國家**中心合作，開發天然產物分離和純化產品，并用于紫杉醇的初步臨床試驗。繼而開發出超順磁珠，用于DNA、蛋白質和肽的研究。上海神經細胞轉染試劑哪種好
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