原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖,因此，它們的形態學和生理特征和體內狀態更為相似。但相對于連續細胞系，它們通常更難培養和轉染。在經過***次傳代培養之后，原代培養物變成了一種細胞系。源自于原代培養物的細胞系具有有限的壽命（即它們是有限細胞系），且隨著傳代的進行，具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據支配地位，從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。相對來說，這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便，尤其是穩定轉染的克隆傳代。正確的了解您希望輸送的運載物是選擇可靠轉染產品的第一步。動物體內轉染試劑報價

用LipoD293?體外DNA轉染試劑（Ver.II）（上圖）和受歡迎的品牌產品Invitrogen公司的293fectin?（下圖）轉染pEGFP-C1質粒到HEK293細胞中。轉染24小時后，細胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC成像圖（左側）和熒光成像圖（右側）。對懸浮HEK293F產生蛋白質效率的比較30毫升的293F細胞分別使用LipoD293?試劑、293fectin、Xfect和Fugene6等轉染試劑按照生產商的標準轉染步驟將pEGFP-6xHis質粒導入細胞表達，用量為LipoD293?試劑，20微克，所有其他三種轉染試劑均使用30微克質粒DNA。動物體內轉染試劑報價轉染產品知多少:轉染試劑選擇工具.

在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。2.高靈活應用，同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。3.細胞毒性低，結果相關性好，確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。4.兼容含血清或不含血清的培養基，轉染前后均無需換液(如無血清培養基)。圖4.X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據各試劑說明書建議的操作流程，或標準實驗方法，將100nMHPRT特異性siRNA轉染至4種細胞。通過LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評估基因沉默效率。結果顯示用羅氏這款試劑在四種細胞中轉染后基因沉默表現均表現優異。

對HepG2細胞轉染效率的比較右圖：使用以上轉染試劑將GFP的cDNA（pEGFP-N3）按照生產商的提供的轉染步驟轉染到HepG2細胞（在膠原預處理的培養皿中培養）。在轉染48小時之后，用流式細胞儀檢測GFP陽性細胞（%）和熒光強度。左圖：血清和***存在的條件下能提高LipoD293試劑（升級版）對在HepG2細胞的轉染效率。通過三種不同的條件下轉染HepG2細胞（生長在膠原處理的培養皿上）---無血清和***，10%血清和***的存在，轉染5小時后換液和不換液。國產轉染試劑制作原理是什么?

.在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。高靈活應用，同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。細胞毒性低，結果相關性好，確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。兼容含血清或不含血清的培養基，轉染前后均無需換液(如無血清培養基)。X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據各試劑說明書建議的操作流程，或標準實驗方法，將100nMHPRT特異性siRNA轉染至4種細胞,通過LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評估基因沉默效率。結果顯示用羅氏這款試劑在四種細胞中轉染后基因沉默表現均表現優異。連續細胞系具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限細胞更易處理。動物細胞轉染試劑類型

轉染是將核酸導入真核細胞中的過程，是細胞生物學、基因表達和基因***實驗中的關鍵步驟。動物體內轉染試劑報價

簡介：X-tremeGENEHPDNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑，兼容含血清或不含血清的培養基，可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優勢：1.簡單易用的多組分混合試劑，無動物源性成分，室溫穩定。2.高轉染效率，對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。3.使用細胞毒性低的試劑，結果相關性好。圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENEHP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質體轉染方法的細胞毒性遠高于X-tremeGENEHP，導致存活細胞量減少(圖片來源于網絡)...動物體內轉染試劑報價

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