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福建買轉染試劑

來源: 發布時間:2021-11-01

圖3. 用于轉染的Invivofectamine 3.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得:只需簡單地混合,并進行孵育(30min)、稀釋、及注射即可。



高效、靶向敲低

在實驗靶標中可觀察到高達85%的敲低效果



圖4. 使用Invivofectamine 3.0試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實現靶向敲低。Invivofectamine 3.0試劑與靶向Factor VII (FVII)或PPIB mRNA的siRNA組成的復合物,以每千克小鼠體重1 mg(mg/kg)的注射量進行注射,**終靶向mRNA水平出現了高達85%的敲低(使用TaqMan分析對敲低進行評估)。 用于siRNA的轉染試劑,還有通用型轉染試劑Lipofectamine?.福建買轉染試劑

圖7.對注射了Invivofectamine3.0試劑的小鼠樣品進行血液化學分析。將Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA的復合物分別以1mg/kg[1],3mg/kg[3],或未處理[U]的劑量注射入小鼠體內。在注射后2、24及48小時收集血液樣品,并通過臨床化學檢測方法對數個生物標志物(Antech)進行評估。結果表明在使用Invivofectamine3.0試劑進行轉染的每個個體間所檢測的生物標志物的水平與未注射該試劑的個體相比并沒有***差異。除了以上兩種于siRNA的轉染試劑,還有通用型轉染試劑Lipofectamine?2000,Lipofectamine?3000和Neon?轉染系統也可以用于siRNA轉染黑龍江加多少轉染試劑轉染產品知多少:轉染試劑選擇工具.

用LipoFectMax?轉染Hela細胞,左圖轉染GFPcDNA,右圖共轉染GFPCDNA和GFP靶向siRNA。轉染siRNA后可以從右圖明顯看到基因沉默。4適用于神經細胞的轉染圖4.用LipoFectMax?和LipoFectamine®2000分別對小鼠神經元細胞進行轉染綠色熒光白蛋白(GFP),轉染24小時后觀察轉染效果,LipoFectMax?轉染效率(左圖)比LipoFectamine®2000(右圖)高5倍。LipoFectMax?轉染試劑轉染試劑操作流程細胞毒性低圖2.LipoFectMax?,LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉染操作,通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性.


在選擇轉染方法時,需考慮您希望輸送的運載物(DNA、RNA或蛋白質)以及您希望轉染的細胞類型。您可通過下表選擇各類陽離子脂質體轉染試劑和Neon轉染系統。


我們提供了各種DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA輸送選擇,讓您可以對自己的結果更加自信.***的輸送效果—可轉染多種類型的細胞無毒性作用—您之所以能看到結果,是因為核酸存在,而不是因為試劑需要的優化工作更少—針對大多數細胞類型提供了快速、簡便的實驗方案


連續細胞系 具有無限增殖的潛能,通常要比原代或有限細胞更易處理。但由于此類細胞經歷過基因改變而變得具有無限增殖能力,它們在培養過程中的表現可能無法必然地反映體內狀態。




原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖.

用LipoFectMax?轉染Hela細胞,左圖轉染GFP cDNA,右圖共轉染GFP CDNA和GFP靶向siRNA。轉染siRNA后可以從右圖明顯看到基因沉默。

4適用于神經細胞的轉染圖4.  用LipoFectMax? 和LipoFectamine®2000分別對小鼠神經元細胞進行轉染綠色熒光白蛋白(GFP),轉染24小時后觀察轉染效果,LipoFectMax? 轉染效率(左圖)比LipoFectamine®2000(右圖)高5倍。

LipoFectMax? 轉染試劑轉染試劑操作流程

細胞毒性低圖2.LipoFectMax? ,LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉染操作,通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。 將EntransterTM-R4000稀釋液和agomir稀釋液充分混合.凍存轉染試劑價格

在經過***次傳代培養之后,原代培養物變成了一種細胞系。福建買轉染試劑

.在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。

高靈活應用, 同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。

細胞毒性低,結果相關性好,確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。

兼容含血清或不含血清的培養基,轉染前后均無需換液(如無血清培養基)。

X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據各試劑說明書建議的操作流程,或標準實驗方法,將100nM HPRT特異性siRNA轉染至4種細胞,通過LightCycler® h-HPRT Housekeeping Gene Set的熒光定量法評估基因沉默效率。結果顯示用羅氏這款試劑在四種細胞中轉染后基因沉默表現均表現優異。 福建買轉染試劑

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