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在難轉染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉染效率的比較圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的NickolaiDulin博士友情提供制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用LipoD293?試劑（左圖）和Lipofecatmine2000（L2K,右圖）分別將GFP的cDNA（pEGFP-N3）按照生產制造商的轉染操作步轉染至該細胞。轉染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光，以此來評價轉染效率。對難轉染細胞LNCap細胞轉染效率的比較圖片由羅斯威爾公園**研究所（RoswellCancerInstitute）的LynGao博士友情提供賽默飛提供了多種高質量的轉染產品，適用于各種細...

.在多種不同類型細胞中基因敲除效率超過90%。高靈活應用，同一試劑可用于siRNA和質粒共轉染的基因沉默實驗。細胞毒性低，結果相關性好，確保所觀察到的細胞效應是由轉染的siRNA而非轉染過程本身介導。兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，轉染前后均無需換液(如無血清培養(yǎng)基)。X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4種細胞系的HPRT基因沉默實驗。根據各試劑說明書建議的操作流程，或標準實驗方法，將100nMHPRT特異性siRNA轉染至4種細胞,通過LightCycler?h-HPRTHousekeepingGeneSet的熒光定量法評估基因沉默效率。結果顯示用羅氏這...

將膠質瘤干細胞（3105）接種至6孔板中，然后使用riboFECTCP轉染試劑分別將5μl20μMBMPER、CXCL10和HOXA9siRNA轉染進膠質瘤干細胞（DP3321、DP7857）中，48h后，qRT-PCR和westernblots檢測siRNA***效率。結果發(fā)現DP3321中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達水平分別為46.32％、49.71％和43.64％，DP7857中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達水平分別為53.21％、47.46％和46.31％。將1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCP...

LNCap細胞的培養(yǎng)和傳代嚴格由ATCC建議的操作步驟進行，與pBabe-hygro-SSeCKs（1.5ug）和pEGFP-N3（1:1，共1.0微克）共轉染（6孔板中每孔的量），并用LipoD293?試劑（左圖）和FugeneHD（右圖）分別按照生產制造商的科學實驗步驟進行轉染。轉染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光，以此來評價轉染效率。在血清和***的存在下，HepG2和SaoS-2細胞用pEGFP-N3和pSV-β-半乳糖苷酶DNAs分別轉染達到95%的細胞融合。轉染48小時后，分別通過Zeiss510激光共聚焦顯微鏡和β-半乳糖苷酶染色試劑盒檢測效率。賽...

圖5.Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的siRNA在單次靜脈注射后可在肝臟中引起劑量反應的敲低現象。Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA以0.02到2mg/kg的劑量進行注射。隨后分離血清并檢測FVII蛋白的水平（Biophen顯色檢測）。持續(xù)敲低能力在單次注射后可觀察到更長的敲低時間圖6.使用三種不同濃度的靶向FactorVII(FVII)的siRNA研究劑量效應。siRNA分子與Invivofectamine3.0試劑形成復合物后分別以1、0.5、及0.25mg/kg的劑量進行注射。在第2、5、9、16、23及30...

在難轉染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉染效率的比較圖片由芝加哥大學肺和重癥護理系的NickolaiDulin博士友情提供制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用LipoD293?試劑（左圖）和Lipofecatmine2000（L2K,右圖）分別將GFP的cDNA（pEGFP-N3）按照生產制造商的轉染操作步轉染至該細胞。轉染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光，以此來評價轉染效率。對難轉染細胞LNCap細胞轉染效率的比較在難轉染細胞（原代大鼠動脈平滑肌細胞）轉染效率的比較圖片由羅斯威爾公園**研究所（RoswellCancerInstitute）siRNA脫靶效應會...

原代細胞直接分離自組織并在適當條件下增殖。因此，它們的形態(tài)學和生理特征和體內狀態(tài)更為相似。但相對于連續(xù)細胞系，它們通常更難培養(yǎng)和轉染。在經過***次傳代培養(yǎng)之后，原代培養(yǎng)物變成了一種細胞系。源自于原代培養(yǎng)物的細胞系具有有限的壽命（即它們是有限細胞系），且隨著傳代的進行，具有比較高的生長能力的細胞逐漸占據支配地位，從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。相對來說，這一類細胞要比原代細胞使用起來更為方便，尤其是穩(wěn)定轉染的克隆傳代...驚艷登場!臨床級載體生產必備轉染試劑。上海陽離子聚合物轉染試劑配制圖3.用于轉染的Invivofectamine3.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得：只需簡...

胞因素用低代數的細胞293T細胞非常重要?。‘斎灰惨ＷC細胞狀態(tài)特別好，沒有細微污染，鋪板均勻。飽滿狀態(tài)好的細胞才可以產生較高滴度的***哦！載體系統(tǒng)在實驗中**常見的慢***載體系統(tǒng)有三質粒系統(tǒng)、四質粒系統(tǒng)，當然使用三質粒系統(tǒng)的小伙伴居多，一定要選擇成熟商業(yè)化的載體系統(tǒng)！載體構建和質粒抽提純化我們要注意是否構建時導致質粒載體重組或某個部件缺失，或污染別的質粒、雜物?中抽純化是否污染?要養(yǎng)成同時做陰性對照的習慣：建議目的基因載體和陰性對照GFP載體是同一批，且建議每次包裝都如此操作，要保證目的基因的表達載體構建純化良好，質粒間比例得當，并且對質粒進行酶切驗證.在經過***次傳代培養(yǎng)之后，原代培...

轉染48小時后，使用尼康熒光顯微鏡GFP熒光進行成像（左側四幅圖），A：LipoD293；B：293fectin；C：Xfect和D：Fugene6.帶有6xHis標記的GFP熒光蛋白使用Ni-NTA親和柱技術實現分離。5微升洗脫液載入SDS-PAGE凝膠電泳分離并進行Coomassie亮藍染色（右上圖E），道1為LipoD293293、道2為標準蛋白分子、道3為Xfect、道4為293fectin和道5為Fugene6。這四種轉染試劑產生蛋白質的效率被進一步定量（見右下圖F）。產生慢***的比較通過LipoD293?試劑（升級版）和LipofectamineLTX（LTX）試劑將三個cDNA...

羅氏X-TremeGENE便是新一代轉染試劑的佼佼者，升級版的多組分混合試劑，兼具極高轉染效率和極低細胞毒性，在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉染的驗證，尤其針對難轉染細胞株亦有出色表現。兩種試劑對CHO-K1細胞轉染帶GFP標記的質粒，A和C是轉染后熒光顯微圖，B和D是明場顯微圖.與競爭產品比較，X-tremeGENEHP表現出更優(yōu)的轉染效率更低的細胞毒性不同試劑在含血清的培養(yǎng)基中對四種很難轉染的細胞株進行轉染，X-tremeGENEHP試劑遠優(yōu)于其他試劑超過350種細胞株的高效轉染驗證還有一個好消息X-TremeGENE轉染試劑正在進行8折促銷哦快去搶購吧~默克自2015年成為羅氏生化...

圖3.用于轉染的Invivofectamine3.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得：只需簡單地混合，并進行孵育（30min）、稀釋、及注射即可。高效、靶向敲低在實驗靶標中可觀察到高達85%的敲低效果圖4.使用Invivofectamine3.0試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實現靶向敲低。Invivofectamine3.0試劑與靶向FactorVII(FVII)或PPIBmRNA的siRNA組成的復合物，以每千克小鼠體重1mg(mg/kg)的注射量進行注射，**終靶向mRNA水平出現了高達85%的敲低（使用TaqMan分析對敲低進行評估）。將EntransterTM-R4000稀釋液和a...

siRNA，加入HiperFect轉染試劑混勻并溫育5-10min，將混合物逐滴加入培養(yǎng)皿中混勻，培養(yǎng)細胞直到適當的時候檢測基因沉默效果。這個快速操作流程簡便到還可以用于“反向轉染”，方便至極。當然，習慣用傳統(tǒng)方法也是可以的，只要培養(yǎng)到細胞匯合度50%—80%進行轉染就可以了。沒有禁用血清、***的困擾，HiperFect真的是將實驗簡化到了***。適合多種細胞類型：HiPerfect可高效轉染多種細胞類型，包括HeLa、HeLaS3、HEK293、NIH/3T3、Huh-7、HepG2、MCF-7、HUVEC和NHLF等。對于原代細胞，產品手冊中列出了轉染原代HUVEC、成纖維細胞、角質細胞...

細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優(yōu)勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數據。2.操作簡便、節(jié)省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化從而造成了細胞群內的基因型和表型接近一致的情形。上海國產轉染試劑分裝對CHO細胞轉染效率的比較右圖：使用以上...

簡介：X-tremeGENEHPDNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑，兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優(yōu)勢：1.簡單易用的多組分混合試劑，無動物源性成分，室溫穩(wěn)定。2.高轉染效率，對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。3.使用細胞毒性低的試劑，結果相關性好。圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENEHP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質體轉染方法的細胞毒性遠高...

十全十美難，十全九美卻可以通過選擇一款好的轉染試劑來實現。理想的轉染試劑包括要具有較高的轉染效率，細胞毒性低，操作簡單可重復，價格還要可愛。現在大多數實驗室用的是脂質體系列轉染試劑，但脂質體對細胞毒性大，某些細胞的轉染效率還很低，看單孔的價格也很不美好。尤其是在轉染RNA方面，脂質體的劣勢較明顯。QIAGEN在轉染試劑領域的研發(fā)思路與其核酸純化領域的精而專，全而深不同。在轉染試劑的研發(fā)過程中，另辟蹊徑，研精致思進而做到小而美的轉染產品。從市面上眾多轉染試劑的一片紅海中，神奇的開辟出一塊藍海，為客戶烹制出了幾款高效、快速、低毒又親民的轉染試劑私房菜。隨后分離血清并檢測FVII蛋白的水平（Biop...

產生慢***的比較通過LipoD293?試劑（升級版）和LipofectamineLTX（LTX）試劑將三個cDNAs共轉染進293T細胞。一個GFP載體，pHR-SIN-cppt-CMVEWP被用來測定慢***的滴度。在24孔板中每孔加入1x10^5293T細胞，其次是分別添加不同量的慢定都上清液，1微升（上圖）和10微升（下圖）。5天后，細胞通過流式細胞儀檢測。右上角的數字表明轉導的細胞的百分比來測定慢***的滴度。由LipoD293?andLTX產生的慢***的滴度被量化，分為是8x10^6和3x10^6tu/ml。將EntransterTM-R4000稀釋液和agomir稀釋液充分混合...

簡介：X-tremeGENEHPDNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑，兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優(yōu)勢：1.簡單易用的多組分混合試劑，無動物源性成分，室溫穩(wěn)定。2.高轉染效率，對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。3.使用細胞毒性低的試劑，結果相關性好.圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENEHP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質體轉染方法的細胞毒性遠高...

圖3.用于轉染的Invivofectamine3.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得：只需簡單地混合，并進行孵育（30min）、稀釋、及注射即可。高效、靶向敲低在實驗靶標中可觀察到高達85%的敲低效果圖4.使用Invivofectamine3.0試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實現靶向敲低。Invivofectamine3.0試劑與靶向FactorVII(FVII)或PPIBmRNA的siRNA組成的復合物，以每千克小鼠體重1mg(mg/kg)的注射量進行注射，**終靶向mRNA水平出現了高達85%的敲低（使用TaqMan分析對敲低進行評估）。連續(xù)細胞系具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限...

LipoFectMax?轉染試劑LipoFectMax?轉染試劑具有以下幾個優(yōu)點：高轉染效率，適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉染轉染前無需去除細胞培養(yǎng)基或血清轉染后無需清洗細胞或更換培養(yǎng)基轉染效率高，適用于多種細胞系圖1.LipoFectMax?轉染試劑以綠色熒光蛋白（GFP）表達質粒轉染幾種常見細胞系，通過檢測GFP信號比較轉染效率。細胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine?2000及LipoFectamine?3000分別對A549細胞進行轉染操作，通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。研發(fā)合成的針對siRNA、microRNA、mimic...

LipofectamineRNAiMAX轉染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。目前尚無其他siRNA轉染試劑能夠在***的細胞系中（包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。高效可在低siRNA濃度下獲得優(yōu)良的轉染效果相對于其他的siRNA轉染試劑，LipofectamineRNAiMAX轉染試劑可以獲得更佳的基因***效果。同在10nM和1nMp53siRNA下，LipofectamineRNAiMAX轉染試劑實現了更高的有效***細胞/未轉染細胞比率，超過其他RNAi試劑。連續(xù)細胞系具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限細胞...

細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優(yōu)勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數據。2.操作簡便、節(jié)省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作。將20μL轉染復合物加入孔中的細胞懸液中，前后移動培養(yǎng)皿，混合均勻；上海昆蟲細胞轉染試劑作用確定希望輸...

美國Polysciences公司是一家成立于1961年，致力于特殊技精細化學試劑、實驗室產品，單/多聚體等產品的研發(fā)供應，所提供的產品服務于組織學（顯微技術）、生物技術、電子技術、護理及制藥工程等多個領域。起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案，幫助科學家揭示未知領域。隨后，開拓了在病理（組織研究）應用產品，使組織除了石蠟包埋外，還能夠包埋在塑料塊中；開發(fā)染料和染色劑，以實現更好的樣品觀測方式。與****合作，開發(fā)了用于診斷試劑盒應的聚合物微球。與美國國家**中心合作，開發(fā)天然產物分離和純化產品，并用于紫杉醇的初步臨床試驗。繼而開發(fā)出超順磁珠，用于DNA、蛋白質和肽的研究。原代細胞直接分離自組...

簡介：X-tremeGENEHPDNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑，兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優(yōu)勢：1.簡單易用的多組分混合試劑，無動物源性成分，室溫穩(wěn)定。2.高轉染效率，對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。3.使用細胞毒性低的試劑，結果相關性好。圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENEHP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質體轉染方法的細胞毒性遠高...

圖7.對注射了Invivofectamine3.0試劑的小鼠樣品進行血液化學分析。將Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA的復合物分別以1mg/kg[1],3mg/kg[3],或未處理[U]的劑量注射入小鼠體內。在注射后2、24及48小時收集血液樣品，并通過臨床化學檢測方法對數個生物標志物(Antech)進行評估。結果表明在使用Invivofectamine3.0試劑進行轉染的每個個體間所檢測的生物標志物的水平與未注射該試劑的個體相比并沒有***差異。除了以上兩種于siRNA的轉染試劑，還有通用型轉染試劑Lipofectamine?2000，...

胞因素用低代數的細胞293T細胞非常重要??！當然也要保證細胞狀態(tài)特別好，沒有細微污染，鋪板均勻。飽滿狀態(tài)好的細胞才可以產生較高滴度的***哦！載體系統(tǒng)在實驗中**常見的慢***載體系統(tǒng)有三質粒系統(tǒng)、四質粒系統(tǒng)，當然使用三質粒系統(tǒng)的小伙伴居多，一定要選擇成熟商業(yè)化的載體系統(tǒng)！載體構建和質粒抽提純化我們要注意是否構建時導致質粒載體重組或某個部件缺失，或污染別的質粒、雜物?中抽純化是否污染?要養(yǎng)成同時做陰性對照的習慣：建議目的基因載體和陰性對照GFP載體是同一批，且建議每次包裝都如此操作，要保證目的基因的表達載體構建純化良好，質粒間比例得當，并且對質粒進行酶切驗證.試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中...

細胞轉染如果以上都沒有問題，那么******重要的環(huán)節(jié)就是慢***質粒轉染293T細胞了，轉染效果直接影響著出毒效率，那么一款好的轉染試劑在此時就是至關重要了！在這里給大家推薦一款性價比超高的轉染試劑，美國Polysciences家的PEIMAX40K！PEIMAX40K（也稱為游離堿PEI22K）是一種功能強大，值得信賴且經濟高效的瞬時轉染試劑。在HEK293和CHO表達系統(tǒng)中，能在96孔板至100L生物反應器范圍內提供始終如一高效的基因表達。越來越多的研究人員和公司使用PEI來替代其他類型轉染試劑，以獲得他們所需要的優(yōu)勢。相較于其他類型轉染試劑，使用自行制備的PEI轉染試劑可以使總轉染成本...

LipoFectMax?轉染試劑LipoFectMax?轉染試劑具有以下幾個優(yōu)點：高轉染效率，適用于多種細胞系對細胞毒性低適用于DNA和RNA的轉染轉染前無需去除細胞培養(yǎng)基或血清轉染后無需清洗細胞或更換培養(yǎng)基轉染效率高，適用于多種細胞系圖1.LipoFectMax?轉染試劑以綠色熒光蛋白（GFP）表達質粒轉染幾種常見細胞系，通過檢測GFP信號比較轉染效率。細胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine?2000及LipoFectamine?3000分別對A549細胞進行轉染操作，通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。賽默飛提供了多種高質量的轉染產品，適用于各種細胞類型的...

用LipoFectMax?轉染Hela細胞，左圖轉染GFPcDNA，右圖共轉染GFPCDNA和GFP靶向siRNA。轉染siRNA后可以從右圖明顯看到基因沉默。4適用于神經細胞的轉染圖4.用LipoFectMax?和LipoFectamine?2000分別對小鼠神經元細胞進行轉染綠色熒光白蛋白（GFP），轉染24小時后觀察轉染效果，LipoFectMax?轉染效率（左圖）比LipoFectamine?2000（右圖）高5倍。LipoFectMax?轉染試劑轉染試劑操作流程細胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine?2000及LipoFectamine?3000分別對A...

LNCap細胞的培養(yǎng)和傳代嚴格由ATCC建議的操作步驟進行，與pBabe-hygro-SSeCKs（1.5ug）和pEGFP-N3（1:1，共1.0微克）共轉染（6孔板中每孔的量），并用LipoD293?試劑（左圖）和FugeneHD（右圖）分別按照生產制造商的科學實驗步驟進行轉染。轉染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光，以此來評價轉染效率。在血清和***的存在下，HepG2和SaoS-2細胞用pEGFP-N3和pSV-β-半乳糖苷酶DNAs分別轉染達到95%的細胞融合。轉染48小時后，分別通過Zeiss510激光共聚焦顯微鏡和β-半乳糖苷酶染色試劑盒檢測效率。轉...

細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優(yōu)勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數據。2.操作簡便、節(jié)省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實現靶向敲低。上海昆蟲細胞轉染試劑報價細胞轉染過程X-tremeGENE9...