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流式細胞檢測是一種應用于生物醫(yī)學研究和臨床診斷的技術(shù)。接下來就由上海東寰為您介紹。它通過將細胞懸浮液通過流式細胞儀進行分析，可以快速、準確地獲取大量細胞的信息，包括細胞數(shù)量、大小、形態(tài)、表面標記物等。流式細胞檢測已經(jīng)成為細胞生物學和免疫學領(lǐng)域的重要工具，為科學...

流式細胞檢測工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數(shù)，具有速度快、精度高、準確性好的優(yōu)點，是當代先進的細胞定量分析技術(shù)之一，下面就由上海東寰給大家簡要...

注意事項1.病毒包裝的幾個關(guān)鍵點主要包括：細胞因素、載體系統(tǒng)（盡量使用成熟的商業(yè)化載體系統(tǒng)）、構(gòu)建重組的質(zhì)粒正確與否、質(zhì)粒抽提純化情況、包裝轉(zhuǎn)染控制（24、48小時的細胞及熒光狀態(tài)判斷）、目的基因?qū)Σ《景b影響(基因大小、序列情況、蛋白功能毒性等都會影響到是否...

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel：我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。如上圖所示，垂直透過每個孔看下面的格子紙，如果格子被縮小了，那么就說明膠沒加滿，格子被放大了，那么膠就加多了，格子沒發(fā)生什么變形，這才是剛剛加滿下孔...

具體選用何種培養(yǎng)器皿取決于細胞生長密度需求（啟動正常生長所需的密度）。二.細胞換液培養(yǎng)1、全量換液：把所有的舊培養(yǎng)液移除，加入新的培養(yǎng)液（加入培養(yǎng)基的量根據(jù)細胞的密度和生長速度）；2、半量換液：把舊培養(yǎng)液移至15ml離心管中，然后在培養(yǎng)器皿中加入適量新培養(yǎng)基（...

1、取新鮮抗凝全血（EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝血均可）或者去纖維蛋白血液，用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。2、取一支無菌離心管，先加入試劑A，再加入試劑D，使兩者形成梯度界面（試劑A：試劑D的體積比為3：2，如稀釋后的血液樣本小于5ml，則先后...

日久天長，易發(fā)生如下變化：分化現(xiàn)象減弱；形態(tài)功能趨于單一化或生存一定時間后衰退死亡；或發(fā)生轉(zhuǎn)化獲得不死性，變成可無限生長的連續(xù)細胞系或惡性細胞系。因此，培養(yǎng)中的細胞可視為一種在特定的條件下的細胞群體，它們既保持著與體內(nèi)細胞相同的基本結(jié)構(gòu)和功能，也有一些不同于體...

含血清完全培養(yǎng)液在2-8℃保存，需在1周內(nèi)用完；5.增加接種細胞起始濃度；6.換用新的保種細胞；7.分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。培養(yǎng)細胞生長不好可能原因細胞本身的狀態(tài)1.細胞傳代次數(shù)多，細胞老化；2.細胞的接種量：接...

如發(fā)生與發(fā)展、抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)、組織愈合等。此外，外泌體與疾病的研究表明：外泌體可能在代謝性疾病的出現(xiàn)以及心血管健康中發(fā)揮作用。外泌體生物發(fā)生和神經(jīng)元細胞中分泌小泡的調(diào)節(jié)之間的交集為外泌體和神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機制之間假定的聯(lián)系提供了新的見解。與研究外泌體在...

而且因為有5條定位線，與劃痕相交，這樣就有10個可固定監(jiān)測點，不作重復，誤差也很小。2、如果你連續(xù)監(jiān)測24小時，你需要考慮到劃痕縮小是細胞遷移和細胞繁殖共同作用的結(jié)果，而不是單純的細胞遷移。如果你要單純的考慮細胞遷移，你可以先用絲裂霉素（1ug/ml）處理一小...

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel：我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。如上圖所示，垂直透過每個孔看下面的格子紙，如果格子被縮小了，那么就說明膠沒加滿，格子被放大了，那么膠就加多了，格子沒發(fā)生什么變形，這才是剛剛加滿下孔...

流式細胞檢測工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數(shù)，具有速度快、精度高、準確性好的優(yōu)點，是當代先進的細胞定量分析技術(shù)之一，下面就由上海東寰給大家簡要...

原理以慢病毒包裝為例，主要包括3個質(zhì)粒：質(zhì)粒DNA可以轉(zhuǎn)錄出慢病毒遺傳物質(zhì)（RNA），但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質(zhì)粒，其同時含有目的基因和報告基因，psPAX2是可以表達慢病毒外殼的質(zhì)粒，其表達產(chǎn)物可通過粘附機制更易穿過細胞膜。為慢病毒的膜蛋白質(zhì)...

細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的ji活、表達以及調(diào)控等的作用，它并不是bing理條件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應生存環(huán)境而主動爭取的一種死亡過程。上海東寰為您分享細胞凋亡與細胞壞死的區(qū)別。細胞凋亡...

細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)服務細胞轉(zhuǎn)染實驗技術(shù)服務（DH0002）一、服務介紹細胞轉(zhuǎn)染（Transfection）是指將DNA或者RNA導入真核細胞中的過程。轉(zhuǎn)染的目的是產(chǎn)生重組蛋白，或特異性增強或控制轉(zhuǎn)染細胞中的基因表達。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可以分為兩大類，一類為瞬時轉(zhuǎn)染，一類為...

病毒包裝技術(shù)服務病毒包裝技術(shù)服務（DH0010）一、服務介紹重組病毒以其高效和多樣性，是非常有效的將外源基因?qū)爰毎姆椒āＢ《鞠俨《鞠俨《鞠嚓P(guān)表達特點穩(wěn)定表達瞬時表達瞬時表達是否整合到基因組是否否免疫原性弱強弱病毒**力高很高高注：高濃度時可能有極少量整合...

原代細胞是指在機體或組織中直接從生物體分離出來的、未經(jīng)傳代培養(yǎng)的細胞。這種細胞保持著其原始的生物學特性，具有高度的活性和分裂能力。原代細胞在許多生物醫(yī)學研究中具有重要地位，包括藥物篩選、疾病模型的建立以及疫苗研發(fā)等。原代細胞的獲得通常是通過組織剪切、消化或酶解...

血管生長是發(fā)生的關(guān)鍵步驟。無論原發(fā)性還是繼發(fā)性，一旦生長直徑超過1~2mm，都會有血管生成，這是由于細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。由于組織這種新生血管結(jié)構(gòu)及功能異常，且血管基質(zhì)不完善，這種微血管容易發(fā)生滲漏，因此細胞不需經(jīng)過復雜的侵襲過程而直接穿透...

細胞遷移和侵襲實驗細胞遷移和侵襲技術(shù)服務（DH0004）一、服務介紹細胞遷移\侵襲是指細胞在接收到信號或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動，常采用Transwell的方法。Transwell實驗主要材料是transwell小室，嵌套的底層為一張帶著微孔的膜，孔...

染方法大致可分為物理介導（如電穿孔法、顯微注射和基因等）、化學介導（脂質(zhì)體及其代替物、磷酸鈣等）和生物介導（各類病毒，包括腺病毒、慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺相關(guān)病毒等）三類途徑。細胞轉(zhuǎn)染又分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，瞬時轉(zhuǎn)染是指外源基因進入受體細胞后，存在于游離的載體...

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流式細胞檢測工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數(shù)，具有速度快、精度高、準確性好的優(yōu)點，是當代先進的細胞定量分析技術(shù)之一，下面就由上海東寰給大家簡要...

實驗介紹細胞遷移與侵襲實驗將Transwel小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱下室，上下層培養(yǎng)液以聚磚酸甜膜相隔，將研究的細胞種在上室內(nèi)，由于聚碳酸脂膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細跑，應用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸脂膜，就可以進...

CFDASE法(C0051、C1031)基于細胞熒光示蹤的原理能檢測到單個的增殖細胞，但由于每增殖一次熒光減弱一半，在熒光顯微鏡下較難區(qū)分熒光減弱一半的細胞，檢測靈敏度不是很高，通常單適用于流式細胞儀檢測。在進行科學研究時，上述這些基于細胞活性或CFDASE的...

4%多聚甲醛固定液或冷**固定液(-20℃預冷20min)。d,封閉液。e,／LPBS緩沖液。2、染色方法a,取出培養(yǎng)有細胞的蓋玻片，用洗2-3遍。b,加入4%多聚甲醛試問固定30minc.加入的Tritonx-100,37℃,5min，PBS洗兩次，5min...

EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶（T）滲入正在復制的DNA分子中，通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性，適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)...

傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復、抗原抗體過夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)抗原識別位點，操作步驟更加快速、靈敏和準...

該方法無需DNA變性，無需抗原修復，無需抗原抗體反應，簡單、靈敏、快速、準確，適合各種細胞系的細胞增殖檢測，尤其適用于各種細胞系的高通量篩選實驗，如在藥物篩選中檢測加藥后細胞增殖變化。EdU方法無需DNA變性，完全適用于各種顯微成像技術(shù)，在10X，20X，40...

細胞增殖分析是細胞生長和分化研究的關(guān)鍵，在藥物開發(fā)階段常用來評估化學藥物的毒性和對細胞生長的控制作用。通常根據(jù)平均DNA含量或細胞代謝參數(shù)進行細胞增殖檢測，此類分析可以報告出總細胞數(shù)目和活細胞數(shù)目，或者測定出單個細胞內(nèi)的DNA合成情況。細胞增殖染料稀釋分析主要...

EdU細胞増殖檢測試劑盒(紅色熒光)使用說明產(chǎn)品簡介細胞增殖是評價細胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標。EdU(5-Ethynyl-2,-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，其連有的炔烴基團在天然化合物中很少見，能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧...