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上海生物制品GMP咨詢服務公司

來源: 發布時間:2022-06-21

新版GMP明確要求制企業應當建立系統、嚴密的質量管理體系,并且必須配備足夠的資源,包括人力資源和管理制度來保證質量體系的有效運行。以前在不少人的意識中,質量管理和實施GMP是質量管理部門和質量管理人員的事情。而新版GMP體現了全員參與質量的理念,強調法人、企業負責人,包括質量負責人、質量授權人等高層管理人員的質量職責,使得藥品生產企業的質量管理更為深入。這是對“企業是藥品質量責任人”的進一步落實,體現了制度化管理的現代企業管理理念。GMP咨詢可以與企業共同制定GMP認證整改方案、工程設計方案、協助企業選擇設計單位。上海生物制品GMP咨詢服務公司

GMP符合性檢查關注要點GMP符合性檢查不同于認證檢查,具有隨機性,因此,監管部門應結合風險點開展完整的風險管理程序檢查,包括風險評估、風險控制、風險溝通與審核等環節,仔細查找藥品生產環節的風險點。軟件比硬件重要檢查實踐中,一些企業總是擔心硬件達不到要求,如設備不夠先進等,硬件不是主要問題,書面標準作業程序(SOP)及制度、書面記錄不完善等才是問題關鍵所在。企業必須完善并嚴格遵守SOP及制度,以保證藥品質量安全。證據比文件重要企業通常具備比較完善的質量管理文件體系。必須確保文件體系有效運行,企業生產活動的所有記錄,包括批生產記錄、批檢驗記錄、驗證和校準記錄、培訓記錄等,則是重要證據。上海生物制品GMP咨詢服務公司藥品GMP咨詢認證是國家依法對藥品隨著GMP的發展,國際間實施了藥品GMP認證。

藥品GMP咨詢認證申請書(一式四份),《藥品生產企業許可證》和《營業執照》復印件;藥品生產管理和質量管理自查情況(包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況);藥品生產企業組織機構圖(注明各部門名稱、相互關系、部門負責人);藥品生產企業負責人、部門負責人簡歷;依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表,并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況表;藥品生產企業生產范圍全部劑型和品種表;申請認證范圍劑和品種表(注明常年生產品種),包括依據標準、藥品批準文號;新藥證書及生產批件等有關檔案資料的復印件。

GMP術語名詞解釋。空氣凈化:通過初效、中效、高效濾器去除空氣中的污染物質,使空氣潔凈的行為。凈化:指為了達到必要的潔凈度,而去除污染物質的過程。非無菌制劑:允許該種制劑內可含有一定量的活的微生物(細菌),但其含量不超過衛生標準的規定。無菌制劑:不存在活的生物的制劑產品。無菌:完全不存在活的生物。滅菌:使達到無菌的狀態。控制點:為保證工序處于受控狀態,在一定的時間和一定的條件下,在產品制造過程中需要重點控制的質量特性、關鍵部位或薄弱環節。有效期:藥品生產企業或研究機構,根據穩定性考察的實測,或通過化學動力學的方法研究藥物穩定性和反應速度問題,制定的藥品可使用的常溫貯存期限為有效期。GMP咨詢必須建立和運行著科學的、公認的國際管理體系。

GMP術語名詞解釋。驗證:證明任何程序、生產過程、設備、物料、活動或系統確實能達到預期結果的有文件證明的一系列活動。批:在規定限度內具有同一性質和質量,并在同一生產周期中生產出來的一定數量的藥品。潔凈廠房:生產工藝有空氣潔凈度要求的廠房。污染:作為處理對象的物體或物質,由于粘附、混入或產生某種物質,其性能和機能產生不良影響的過程或使其不良影響的狀態,稱為污染。氣閘門:設置在潔凈室出入口,阻隔室外或鄰室污染氣流和壓差控制的緩沖間。技術夾層:主要以水平物件分隔構成的供安裝管線等設施使用的建筑夾道。層流(單向流):具有平等線,沿單一方向呈平行流線并且橫折面上風速一致的氣流。亂流(非單向流):凡不符合單向流定義的氣流。無菌室:指環境空氣中懸浮微生物量按無菌要求管理,滿足無菌生產要求的潔凈室。藥品生產必須符合GMP咨詢認證的要求,藥品質量必須符合法定標準。徐州醫療GMP咨詢文件

GMP咨詢可以驗證工作、協助企業建立驗證小組、對驗證小組成員進行培訓。上海生物制品GMP咨詢服務公司

GMP咨詢得知開辦藥品生產企業,必須具備以下條件:具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;具有能對所生產藥品質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備;具有保證藥品質量的規章制度。實施GMP必須結合企業的實際情況,包括組織機構、人員構成和素質、產品等多方面因素,對于普通員工來講,更重要的是通過基礎GMP知識培訓,在日常工作過程中如何做到有章可循,照章辦事,即完全掌握基本工作技能和GMP方面的要求。上海生物制品GMP咨詢服務公司

石家莊凱瑞德醫藥科技發展有限公司專注技術創新和產品研發,發展規模團隊不斷壯大。目前我公司在職員工以90后為主,是一個有活力有能力有創新精神的團隊。公司以誠信為本,業務領域涵蓋GMP咨詢,認證(藥品海外注冊),檢測(藥品檢測),我們本著對客戶負責,對員工負責,更是對公司發展負責的態度,爭取做到讓每位客戶滿意。公司憑著雄厚的技術力量、飽滿的工作態度、扎實的工作作風、良好的職業道德,樹立了良好的GMP咨詢,認證(藥品海外注冊),檢測(藥品檢測)形象,贏得了社會各界的信任和認可。

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