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上海FDA認證標準

來源: 發布時間:2022-06-21

在醫療器械產品進入美國市場的時候就會出現510k認證和fda。這兩個是必經之路,那么510k認證和fda的區別是什么?總的來說,一個是基礎需要遵循的法規,一個是檢查機構。510K,其實意思很簡單,沒有什么特殊意義,它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動委員會的一個法案章節,而這個法案的章節,正好是在美國FD&CAct第510章節,所以很多人習慣性的把他稱作是510K。而FDA認證就是美國食品藥品監管局的總稱,基本上所有的商品都是要經過FDA的注冊認證,才可以在市場上流通的。所以說醫療器械產品是在遵循510k的基礎上,進行FDA注冊認證,然后就可以上市了。產品經過美國FDA還有一個非常大的好處,因為FDA的成立時間非常早,在1963年就成立了。所以相關的法律法規相當完善齊全,可以說只要經過了FDA認證,那么在世界上其他國家市場也不用擔心注冊不通過的問題。有些國家甚至是,只要FDA注冊通過,那么就直接可以上市。好處雖然是很多,但是注冊通過還是比較難的,因為要走很多程序,提交非常多的材料。自愿性認證是組織根據組織本身或其顧客、相關方的要求自愿申請的認證。上海FDA認證標準

國家藥品監督管理局已經發文:我國所有藥品制劑和原料藥的生產必須符合GMP要求,并取得“藥品GMP證書”。生產血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業,若在我局分別規定的1998年12月31日(國藥管安〔1998〕110號)、2000年12月31日(國藥管安〔1999〕261號)、2002年12月31日(國藥管安〔1999〕261號)后,仍未取得該劑型或類別“藥品GMP證書”的,一律不得生產該劑型或類別藥品。生產其它劑型、類別藥品的企業,自2004年7月1日起,凡未取得相應劑型或類別“藥品GMP證書”的,一律停止其生產。有關《藥品生產許可證》以及相應的藥品生產批準文號,由藥品監督管理部門依法處理。連云港gmp認證服務認證是指由認證機構證明產品、服務、管理體系符合相關技術規范的強制性要求或者標準的合格評定活動。

GMP基本原則有:藥品生產企業必須有足夠的資歷合格的與生產的藥品相適應的技術人員承擔藥品生產和質量管理,并清楚地了解自己的職責;操作者應進行培訓,以便正確地按照規程操作;應保證產品采用批準的質量標準進行生產和控制;應按每批生產任務下達書面的生產指令,不能以生產計劃安排來替代批生產指令;所有生產加工應按批準的工藝規程進行,根據經驗進行系統的檢查,并證明能夠按照質量要求和其規格標準生產藥品;確保生產廠房、環境、生產設備、衛生符合要求;符合規定要求的物料、包裝容器和標簽;合適的貯存和運輸設備。

cGMP是美、歐、日等國執行的GMP規范,也被稱作“國際GMP規范”,cGMP規范并不等同于我國實行的GMP規范。我國執行GMP規范是由WHO制定的適用于發展中國家的GMP規范,偏重對生產硬件比如生產設備的要求。美國、歐洲和日本等國家執行的GMP(即CGMP),也叫動態藥品生產管理規范,它的重心在生產軟件方面,比如規范操作人員的動作和如何處理生產流程中的突發事件等。在國際上,GMP已成為藥品生產和質量管理的基本準則,是一套系統的、科學的管理制度。實施GMP,不只通過產品的檢驗來證明達到質量要求,而是在藥品生產的全過程中實施科學的管理和嚴密的監控來獲得預期質量。實施GMP可以防止生產過程中藥品的污染、混藥和錯藥。GMP是藥品生產的一種質量管理制度,是保證藥品質量的制藥企業的基本制度。GMP符合性檢查關注要點GMP符合性檢查不同于認證檢查,具有隨機性。

FDA是一個執法機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯邦執法機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。綜合認證評定檢查組須按照檢查評定標準對檢查發現的缺陷項目進行評定,作出綜合評定結果。泰州制劑認證

TGA認證分為:GMP清關編輯注冊文件、通過Sponsor進行電子登記、獲得登記號和目標性檢查。上海FDA認證標準

GMP認證是質量管理在制藥行業的體現,藥品標準屬于強制性標準。產品質量認證的種類按質量認證的責任不同,可分為自我認證、使用方認證、第三方認證。按認證內容不同,可分為質量認證、體系認證、安全認證。藥品關系人命安危,因此藥品認證屬于安全認證,是屬于一種強制性的認證。GMP是一部體現質量管理和質量保證新概念的國際GMP,其特點體現在它是結合ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執行著美國FDA認證的標準,我國也有些單位通過了美國FDA認證。上海FDA認證標準

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