所謂的fda510k認證，其實意思很簡單，沒有什么特殊意義，它就是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動委員會的一個法案章節，而這個法案的章節，正好是在美國FD&CAct第510章節，所以很多人習慣性的把他稱作是510k，而且這個是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動委員會法案，所以大家又都喜歡叫它做fda510k，這就是所謂的fda510k的由來。因為根據這個510k章節的法案要求，凡是把一些規定的器械引入美國市場，都要求滿足這個法案，那些不豁免510k的I類或II類或III類醫療器械，都必須做“產品上市登記”。所以這個產品上市登記，就是通常我們稱做的fda510k認證。GM注冊P現場符合性檢查標準與目標：以提交的申請文件、GMP法規及指南為標準。進口藥品登記注冊資格

根據產品的類別來確定，一般I類產品，并且是豁免510K的話，這種比較快，15個工作日內就可以完成產品注冊，在2009年10月份之前，5個工作日就可以取得注冊碼，2009年10月份以后，必須先支付美國年金費用，才能得到注冊碼，所以在支付費用的環節上，比原來嚴格了一點，以前是先給注冊碼，后支付費用，現在是先支付費用，后給注冊碼。這樣的話，周期就延長了一點。如果不是豁免510K的產品，那么做510K的時間相對比較長，這個還要看客戶選擇哪個認證機構來審核510K報告，如果選擇第三方機構來審核，時間相對快一點，一般3個月內基本可以拿到510K號碼，如果選擇FDA直接來審核，那就慢了，沒有10個月基本都不可能。510K登記注冊多少錢藥品注冊申請批準后發生權糾紛的，當事人應當自行協商解決。

目前FDA對中國制藥和器械企業的審核數量約為130-160家/年。對藥企而言，注冊企業約為800家。而器械則超過3400家，對于I類產品，每四年檢查一次，對于II/III類產品，每兩年檢查一次。FDA檢查重點:評審檔；按QSIT方法--基于7個子系統，4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程)；3個支持子系統(檔、物料、生產工具和設備控制)；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質量管理體系。檢查時間及人員安排：一類二類器械均為1名檢察官；三類器械為1名或2名檢察官，4-5個工作日。FDA總部對近60%的醫療器械進行上市前通告(510K)或者上市前批準(PMA)的審查。

選擇第三方FDA認證機構看機構的執行情況和全流程監管效果，具備更加先進的檢測技術和更加專業的工程團隊，才能夠快速的解決相應的FDA認證難題，而我國客戶在挑選FDA認證專業的公司時，也需要對其效率和檢測報告級證書的監管流程進行了解。在合作之中確保我國FDA認證機構能夠提供一條龍服務，從售前售后提供的質量幫助，才能夠讓這種FDA認證快速的得以實現獲得更好的質量保障。在合作之中只有對其檢測團隊的具體情況和其前沿的檢測思路進行分析，才能夠真正發揮這種FDA認證機構的情況讓其達成更加真實客觀的檢測模式。FDA要求所有國內外相關食品、藥物、醫療器材廠商及設施都必須指定美國代理，美國代理必須居住在美國，或者在美國設有營業據點。在FDA注冊申請過程中，FDA法規要求，出口商或者出口美國的制造商，在美國必須要有一個第三方擔保人，也是聯絡人，這就是美國代理人。FDA注冊的流程一般比較便捷。

對于無源產品來說，關注的可能就是材料和型號，無源產品一定要提供的就是工程制圖，因為每次我提交資料時老師都會要工程制圖，所以建議大家直接附上。對于有很多功能型號的產品要做一個差異性的說明，我們有很多不同的型號，規格型號之間有怎樣的差別，尺寸上的差別還是材料上的差別?；蛘呤瞧渌顒e。如果有很多差別的話，審評老師會考慮不同規格型號間是不是有不同的臨床應用，如果臨床應用范圍有差異，可能后面在做臨床評價時就需要分開按照不同的系列去進行，如果是免臨床的產品，臨床評價表就要分開用。對于無源產品還要提供質控資料，審評老師對于質控還是要求非常嚴格的，比如說你是不銹綱產品，要說明不銹鋼牌號，符合的是那一個標準，有涂層的材料要說明你的涂層情況進行介紹，質控文件就是我們的SDS、供貨商的資料、進貨檢驗報告、采購標準等內容。要拿到這個世界通行證的難度性還是比較大的，所以一般都是選擇相關的機構進行注冊完成。510K登記注冊多少錢

美國境外廠家需要授權美國境內代理人進行FDA相關申報注冊。進口藥品登記注冊資格

選擇第三方FDA認證機構看檢測后續的幫助和隱私，在具體執行的過程中，保證客戶的資訊和其后續的整改能力得到實現，才能夠讓這種FDA認證快速的達成并真正的提高檢測的意義。而我國專業的公司也必須要視客戶的隱私為重要的價值，在相應的工作執行時保證知識產權保護效果，讓這種FDA認證機構能夠保證企業的隱私和其知識產權的維護渠道等更加暢總而言之，在這種FDA認證公司的選擇中需要的一些檢測的流程和驗廠的資格進行了解，而從目前我國FDA認證的幾大特點進行分析也能夠了解一些檢測的標準和挑選的基本原則。進口藥品登記注冊資格

石家莊凱瑞德醫藥科技發展有限公司正式組建于2008-04-03，將通過提供以GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）等服務于于一體的組合服務。旗下石家莊凱瑞德醫藥在醫藥健康行業擁有一定的地位，品牌價值持續增長，有望成為行業中的佼佼者。我們強化內部資源整合與業務協同，致力于GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）等實現一體化，建立了成熟的GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）運營及風險管理體系，累積了豐富的醫藥健康行業管理經驗，擁有一大批專業人才。石家莊凱瑞德醫藥科技發展有限公司業務范圍涉及醫藥技術的研究、開發、推廣、咨詢、檢驗檢測，組織展覽展示活動。 公司實驗室2010年正式投入使用，分別為原料藥研發基地、口服制劑研發基地、液體制劑研發基地。儀器設備齊全，可以同時開展多種原料藥和制劑的工藝研究、質量研究，及進行各種制劑的小試和中試驗證。公司為較早倡導研發技術國際化的公司之一。基于對國內審評要求的熟悉及對國際審評要求的熟練把握，申報資料準確度、完整性及可追溯性能夠得到很好地保證。 凱瑞德公司為駐京項目管理公司，首倡藥品國際研發平臺的公司。公司技術人員共有120多人，100%擁有本科以上學歷。碩士研究生學歷占比80%以上，其中三分之一以上擁有高級職稱。均具有深厚的藥學專業背景和豐富的實際操作經驗。 對于國內企業而言，仿制藥面臨挑戰，原料藥主要集中在雜質評價及控制，制劑主要是方法空間的缺乏、工藝參數優化的乏力、輔料選擇的不足，凱瑞科德針對這些問題采取了對應的解決方案，建有大型輔料應用數據庫。等多個環節，在國內醫藥健康行業擁有綜合優勢。在GMP咨詢，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）等領域完成了眾多可靠項目。