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近期，來自南京醫科大學第一附屬醫院的湯琪云教授團隊在Cancer Immunology Research雜志發表了題為“Small Extracellular Vesicle piR-hsa-30937 Derived from Pancreatic Neuroendocrine Neoplasms Upregulates CD276 in Macrophages to Promote Immune Evasion”的科研論文，IF=8.1。
研究背景：
胰腺神經內分泌腫瘤（Pancreatic neuroendocrine neoplasms，PNEN）占胃腸胰神經內分泌腫瘤的30%，其發病率在近幾十年間不斷增加。手術切除局部 PNEN 是唯一的根治性療法，但對晚期 PNEN 的治療效果也十分有限。一些研究表明，普通的免疫治療方案對PNEN 患者的療效也不穩定。免疫檢查點分子CD276（也稱為 B7H3）是B7配體家族的一員，可抑制T細胞驅動腫瘤免疫逃逸。CD276在許多**的腫瘤細胞、基質細胞和脈管系統中表達，且CD276高表達與不良預后高度相關，相關研究也證實CD276在大多數PNEN中表達。PIWI相互作用RNA（PIWI-interacting RNAs，piRNA）的長度為24-32個核苷酸，是最大的一類小非編碼RNA。piRNA可以包裝在小細胞外囊泡（Small extracellular vesicles，sEV）當中，從而進入循環并被受體細胞攝取以發揮生物功能。目前，多數相關研究集中在sEV的miRNA、LncRNA和circRNA上，而sEV piRNA對**微環境（tumor microenvironment，TME）的免疫調節研究數據很少。
研究成果及意義：
作者使用多重 IHC 分析CD68 、CD276（B7H3）和CD3在PNEN上的表達。結果顯示，CD276 + 腫瘤相關巨噬細胞（TAM）在腫瘤組織中比非腫瘤組織更豐富，并且與T細胞浸潤呈負相關。作者還進行血清sEV piRNA測序以鑒定 PNEN 患者中富集的piRNA，發現piR-has-30937 在 PNEN 患者血清 sEVs 中顯著富集。隨后，作者進一步研究了sEV piR-has-30937在PNEN TME中腫瘤細胞與巨噬細胞串擾中的功能和機制。結果顯示，PNEN衍生的 sEV piR-has-30937靶向 PTEN 以激活 AKT 通路并驅動CD276表達，而CD276 + 巨噬細胞抑制T細胞增殖和IFNγ產生。進一步實驗顯示，piR-has-30937敲低和CD276阻斷恢復T細胞免疫，從而抑制PNEN生長和轉移。
最終作者認為，該研究揭示了 CD276 巨噬細胞的免疫抑制作用，既由TME中PNEN細胞衍生的sEVs的piR-has-30937誘導。CD276巨噬細胞可抑制T細胞增殖和 IFNγ 產生，促進PNEN生長和轉移，而靶向sEV piR-has-30937或CD276可以恢復T細胞免疫。因此，sEV piR-has-30937和CD276可以作為PNEN免疫治療的潛在治療靶點。
該研究中使用本公司外泌體紅色熒光標記染料PKH26（貨號：UR52302）進行sEV的染色實驗，其結果滿足了文章的驗證數據要求。
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參考文獻：
Small Extracellular Vesicle piR-hsa-30937 Derived from Pancreatic Neuroendocrine Neoplasms Upregulates CD276 in Macrophages to Promote Immune Evasion. Cancer Immunol Res. 2024 Jul 2;12(7):840-853.
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