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溫州解析柜環氧乙烷滅菌器技術指導

來源: 發布時間:2025-07-10

      環氧乙烷滅菌的優點:穿透性強,可用以各種難通透部位的滅菌:如有些較細、較長的導管用其他低溫滅菌方法很難達到滅菌效果,而只能用環氧乙烷或輻照。對物品損壞小,由于環氧乙烷殺滅微生物是利用烷基化原理而非氧化過程,因此對物品損壞非常小,對不耐熱精密儀器滅菌有著非常***的用途。滅菌時,可以用各種包裹材料包裹,便于儲存、運輸,打開包裹即可使用避免了交叉污染的危險。有標準的化學、生物監測手段,從而可以有效地控制滅菌質量,及時發現滅菌失敗的包裹。環氧乙烷氣體能夠滲透到物品表面和內部,與微生物的蛋白質、DNA和RNA發生非特異性烷基化反應。溫州解析柜環氧乙烷滅菌器技術指導

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解析(通風)階段排殘處理:滅菌結束后,通過真空泵將殘留的環氧乙烷氣體抽出,排入廢氣處理系統(如催化燃燒裝置或活性炭吸附裝置),避免直接排放到環境中。通風解析:向腔體內通入過濾后的潔凈空氣(或加熱空氣),通過對流換氣降低物品表面的環氧乙烷殘留。解析時間根據物品類型和標準要求差異較大:醫療植入物:可能需要長達 24~48 小時的解析,確保 EO 殘留量≤10μg/g。普通醫療器械:通常解析 12~24 小時。部分設備配備**的解析艙,可與滅菌過程同步進行,提高效率。廣東解析柜環氧乙烷滅菌器配套設施環氧乙烷滅菌器只需將物品置于滅菌器中,設置好相關參數,便可完成整個消毒過程,無需人工干預。

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環氧乙烷滅菌器解析階段(關鍵安全環節)通過加熱通風(如 60℃熱風循環)加速環氧乙烷揮發,降低殘留。解析時間根據物品類型不同,通常需 8-24 小時,**終殘留量需符合標準。質量驗證定期進行生物監測(如使用枯草芽孢桿菌孢子菌片),確認滅菌效果;物理監測(參數記錄)和化學監測(變色指示卡)作為輔助手段。 醫療行業的**滅菌手段對不耐高溫的一次性醫療用品(如注射器、輸液器)、植入器械(如人工關節)而言,是不可替代的滅菌方式。彌補其他滅菌方法的不足對比高壓蒸汽滅菌(需 121℃以上高溫),環氧乙烷滅菌更適合電子設備、塑料器材;對比輻射滅菌(如 γ 射線),其設備成本更低,操作更靈活。

      環氧乙烷滅菌的監測物理監測操作人員對每次滅菌應連續監測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數。滅菌參數符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求。運行是否正常,滅菌溫度37~55℃,濕度保持在40%~60%,時間1~3h,壓力排氣12h。化學監測每個滅菌物品包外應使用包外化學指示物,作為滅菌過程的標志;每包內**難滅菌的位置放置包內化學指示卡,指示卡由棕色變綠色,表示達到滅菌條件。生物監測每滅菌批次應進行生物監測,采用枯草桿菌黑色變種芽孢進行生物監測,在滅菌周期完成后立即將生物指示劑從被滅菌物品中取出并進行培養,生物監測是確定滅菌效果**安全**可靠的方法。環氧乙烷是用來滅菌不耐熱的物品,一般滅菌溫度范圍在37℃~63℃之間。

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環氧乙烷滅菌器自動化控制功能現代滅菌器具備智能化控制系統,可精細調節:環氧乙烷濃度:常用 400-1200mg/L,根據物品類型和裝載量調整。溫度和濕度:確保滅菌環境穩定,例如溫度控制精度 ±1℃,濕度 ±5%。滅菌時間:通常 2-8 小時,結合物品類型和滅菌參數自動計算。溫和處理特性滅菌溫度通常為 37-63℃,相對濕度 40%-80%,對物品的物理、化學性質影響小,避免高溫高壓滅菌對精密器械或塑料材質的損壞。自動化控制功能現代滅菌器具備智能化控制系統,可精細調節:環氧乙烷濃度:常用 400-1200mg/L,根據物品類型和裝載量調整。溫度和濕度:確保滅菌環境穩定,例如溫度控制精度 ±1℃,濕度 ±5%。滅菌時間:通常 2-8 小時,結合物品類型和滅菌參數自動計算。:每鍋次滅菌必須放置生物指示劑以監測滅菌效果,并使用化學指示卡等監測手段確保滅菌過程中參數符合要求。北京環氧乙烷滅菌器互惠互利

環氧乙烷滅菌能夠在較低溫度和濕度下有效殺滅微生物,同時保護器械性能不受損害。溫州解析柜環氧乙烷滅菌器技術指導

       設備管理員負責確保所有對EtO滅菌器操作或維護的人員都進行操作和安全使用培訓。此外,設備管理員負責確保在滅菌人員日常使用前完成安全性檢查。聯系服務人員進行必需的安全性檢查。負責管理EtO滅菌器的人應該是能夠勝任器械再處理所有過程的有資質的人員,再處理過程包括:去污、準備、包裝、滅菌、無菌物品存儲和無菌器械發放。在操作任何滅菌器前,應閱讀并始終遵循制造商操作手冊的程序。重視“警告和注意事項”避免發生人員傷害、滅菌器或醫療器械損壞的不安全操作。溫州解析柜環氧乙烷滅菌器技術指導

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