細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數據。2.操作簡便、節省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優化每孔培養體積均為100μL，細胞數目在105左右。上海動物細胞轉染試劑哪種好

十全十美難，十全九美卻可以通過選擇一款好的轉染試劑來實現。理想的轉染試劑包括要具有較高的轉染效率，細胞毒性低，操作簡單可重復，價格還要可愛。現在大多數實驗室用的是脂質體系列轉染試劑，但脂質體對細胞毒性大，某些細胞的轉染效率還很低，看單孔的價格也很不美好。尤其是在轉染RNA方面，脂質體的劣勢較明顯。QIAGEN在轉染試劑領域的研發思路與其核酸純化領域的精而專，全而深不同。在轉染試劑的研發過程中，另辟蹊徑，研精致思進而做到小而美的轉染產品。從市面上眾多轉染試劑的一片紅海中，神奇的開辟出一塊藍海，為客戶烹制出了幾款高效、快速、低毒又親民的轉染試劑私房菜。上海細胞轉染試劑哪種好該試劑可將RNA導入多種細胞系，包括原代細胞和懸浮細胞.

細胞轉染是指將外源基因如DNA，RNA等導入細胞內的技術。隨著分子生物學的發展，轉染已經成為研究和控制細胞基因功能、實現基因調控的常規工具。市場上各種轉染試劑琳瑯滿目，各有千秋，然而沒有任何一種轉染試劑可以能夠適用于所有細胞種類、滿足所有實驗需求和目的，成分控認為轉染試劑的成分及作用機理對轉染效果及細胞生理作用影響***，是轉染試劑選擇的重要依據，選試劑時要留意成分哦。嚴格來講，轉染的方法可以基于化學法、物理法（電穿孔、顯微注射等）以及***介導法，沒有一種方法是放之四海而皆準。作為成分控的小編，本次主要為大家介紹基于各類轉染試劑的化學法轉染。

LNCap細胞的培養和傳代嚴格由ATCC建議的操作步驟進行，與pBabe-hygro-SSeCKs（1.5ug）和pEGFP-N3（1:1，共1.0微克）共轉染（6孔板中每孔的量），并用LipoD293?試劑（左圖）和FugeneHD（右圖）分別按照生產制造商的科學實驗步驟進行轉染。轉染24小時后，用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光，以此來評價轉染效率。在血清和***的存在下，HepG2和SaoS-2細胞用pEGFP-N3和pSV-β-半乳糖苷酶DNAs分別轉染達到95%的細胞融合。轉染48小時后，分別通過Zeiss510激光共聚焦顯微鏡和β-半乳糖苷酶染色試劑盒檢測效率。研發合成的針對siRNA、microRNA、mimic、inhibitor、mRNA和shRNA等RNA的轉染試劑。

在選擇轉染方法時，需考慮您希望輸送的運載物（DNA、RNA或蛋白質）以及您希望轉染的細胞類型。您可通過下表選擇各類陽離子脂質體轉染試劑和Neon轉染系統。

我們提供了各種DNA、siRNA、寡核苷酸和RNA輸送選擇，讓您可以對自己的結果更加自信.***的輸送效果—可轉染多種類型的細胞無毒性作用—您之所以能看到結果，是因為核酸存在，而不是因為試劑需要的優化工作更少—針對大多數細胞類型提供了快速、簡便的實驗方案

連續細胞系 具有無限增殖的潛能，通常要比原代或有限細胞更易處理。但由于此類細胞經歷過基因改變而變得具有無限增殖能力，它們在培養過程中的表現可能無法必然地反映體內狀態。

轉染產品知多少——siRNA轉染試劑.上海動物細胞轉染試劑哪種好

轉染復合物制備完成； 混勻后室溫下孵育15-20分鐘，直接取10μL加入已鋪好細胞的孔中.上海動物細胞轉染試劑哪種好

羅氏X-TremeGENE便是新一代轉染試劑的佼佼者，升級版的多組分混合試劑，兼具極高轉染效率和極低細胞毒性，在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉染的驗證，尤其針對難轉染細胞株亦有出色表現。圖1.兩種試劑對CHO-K1細胞轉染帶GFP標記的質粒，A和C是轉染后熒光顯微圖，B和D是明場顯微圖.與競爭產品比較，X-tremeGENEHP表現出更優的轉染效率更低的細胞毒性圖2.不同試劑在含血清的培養基中對四種很難轉染的細胞株進行轉染，X-tremeGENEHP試劑遠優于其他試劑超過350種細胞株的高效轉染驗證還有一個好消息X-TremeGENE轉染試劑正在進行8折促銷哦快去搶購吧~上海動物細胞轉染試劑哪種好