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一些凍存液能夠通過降低某種溶液或者物質的玻璃化溫度，使溶液在玻璃化的過程中仍保持一定的流動性。很多的凍存液也能通過氫鍵的形成來發揮作用（由于將水分子替物材料能夠保持原始的生理結構和功能，這種保存方法主要用于低濕休眠。2.多種混合的凍存液含有更少的細胞毒性，通常會比單一的凍存液使用更加有效。帶有二甲基亞砜（DMSO），丙二醇（Propyleneglycol），膠質（Colloid）的甲酰胺（Formamide）是這么多年以來**為有效的人工制造的凍存液，同時凍存液的混合物也經常被用于玻璃化。細胞加凍存液沒有及時凍存會如何?江蘇干細胞凍存液哪個品牌好細胞凍存常用凍存液的成分如下：20％血清（FBS...

細胞凍存是將細胞放在低溫環境，減少細胞代謝，以便長期儲存的一種技術。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一，起到了細胞保種的作用。中文名細胞凍存儲存方式將細胞放在低溫環境細胞培養的傳代及日常維持過程中，在培養器具、培養液及各種準備工作方面都需大量的耗費，而且細胞一旦離開***開始原代培養，它的各種生物特性都將逐漸發生變化并隨著傳代次數的增加和體外環境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時進行細胞凍存十分必要。無血清細胞凍存液說明書.通用細胞凍存液哪個品牌好細胞凍存的操作步驟是什么配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液；取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。去除PBS，加...

紅細胞裂解液產品說明：紅細胞裂解液，為10X紅細胞裂解液，經過優化配方，用于從人或鼠等的血液或標本中裂解并去除無細胞核紅細胞的溶液。此溶液中主要有效成分為氯化銨。使在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞或其它有細胞核的細胞。本裂解液經過無菌過濾，處理過的血液或細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。注意事項：對于微量或少量的血液樣品，可以在一步中不進行離心棄上清的操作，直接在第二步中加入10倍血液體積的紅細胞裂解液，并在冰上裂解4-5分鐘。對于鼠的血液，裂解4-5分鐘已經足夠，對于人的外周血，宜延長裂解時間至10分鐘，但通常不宜超過15分鐘，并且裂解過...

細胞復蘇佩戴眼鏡和手套，從液氮中取出凍存的細胞管。迅速放入38℃水浴中，并不時搖動，在1分鐘內使其完全融化，然后在無菌條件下取出細胞。1200rpm/min離心5-10min，棄去上清，加入適量培養液混勻后接種于培養瓶中，次日更換一次培養液。細胞凍存和復蘇操作步驟：細胞凍存和復蘇采取“慢凍快融”的原則，慢速冷凍可使細胞內的水份滲出細胞外，減少細胞內形成冰晶的機會，快融以保證細胞外結晶快速融化，避免慢速融化水份滲入細胞內，再次形成胞內冰晶造成對細胞的損傷。細胞凍存液需要現用現配?江蘇淋巴細胞凍存液比例冷凍細胞活化1、冷凍細胞之活化原則為快速解凍，以避免冰晶重新結晶而對細胞造成傷害，導致細胞之死亡...

如果將細胞暴露在這樣高溶質的溶液中且時間過長，細胞膜上脂質分子會受到損壞，細胞便發生滲漏，在復溫時，大量水分會因此進入細胞內，造成細胞死亡。這種因保存溶液中溶質濃度升高而導致的細胞損傷稱為溶質損傷或稱溶液損傷。當溫度進一步下降，細胞內外都結冰，產生冰晶損傷。但是如果在溶液中加入冷凍保護劑，則可保護細胞免受溶質損傷和冰晶損傷。因為冷凍保護劑容易同溶液中的水分子結合，從而降低冰點，減少冰晶的形成，并且通過其摩爾濃度降低未結冰溶液中電解質的濃度，使細胞免受溶質損傷，細胞得以在很低溫條件下保存產品特色:即用型細胞凍存液.上海干細胞凍存液配制無血清細胞凍存液介紹1.是一種通用型的細胞凍存液，可用于凍存人...

如果將細胞暴露在這樣高溶質的溶液中且時間過長，細胞膜上脂質分子會受到損壞，細胞便發生滲漏，在復溫時，大量水分會因此進入細胞內，造成細胞死亡。這種因保存溶液中溶質濃度升高而導致的細胞損傷稱為溶質損傷或稱溶液損傷。當溫度進一步下降，細胞內外都結冰，產生冰晶損傷。但是如果在溶液中加入冷凍保護劑，則可保護細胞免受溶質損傷和冰晶損傷。因為冷凍保護劑容易同溶液中的水分子結合，從而降低冰點，減少冰晶的形成，并且通過其摩爾濃度降低未結冰溶液中電解質的濃度，使細胞免受溶質損傷，細胞得以在很低溫條件下保存細胞凍存液品牌有哪些?上海活細胞凍存液dmso加多少無血清細胞凍存液產品介紹：無血清細胞凍存液是一款針對細胞凍...

4.逐滴加入5-7mL的預熱的培養基到15mL的離心管中，加入的同時輕輕混勻。5.室溫以300xg離心5分鐘。6.吸出培養基，使細胞沉淀完好無損。使用2mL血清移液管輕輕將細胞沉淀重懸于1mL的培養基中。7.將0.5mL的細胞混合物轉移到含有培養基的預包被的6孔板的培養孔中（例如，每個凍凍管可以鋪板兩個孔）。8.將培養板放入37°C培養箱。快速前后左右的搖晃培養板數次，將細胞聚集體分布均勻。24小時內不要移動培養板。注意：解凍復蘇后如果只能觀察到少數的未分化的集落通用型細胞凍存液配方是?上海免疫細胞凍存液比例脫水當生物材料處于上述條件（2）的情況下，細胞脫水則會開放相關壓力對細胞直接傷害的“大...

上海儒安生物科技有限公司抗體去除液產品簡介：蛋白印跡膜再生液，用于Westernblot中轉移了蛋白后膜的重復利用。在Westernblot中完成了一抗二抗結合和后續的化學發光檢測后，有時還需要檢測Actin、Tubulin等表達量相對穩定的蛋白作為參照，或檢測其它蛋白進行比較。通過使用蛋白印跡膜再生液中特殊成份解離一抗二抗與印跡膜上抗原的結合從而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一張膜檢測其它蛋白。與重新跑一個SDS-PAGE膠比較，不但省時省力，而且可以消除重新上樣而帶來的誤差，使可比性更強。不含有常用的beta-巰基乙醇，無毒無味無害，室溫下使用，可對同一膜進行5次以上的Wester...

用以下方法凍存細胞:4℃放置15-30分鐘（一定不能省略該步驟，否則凍存液無法完全滲透過細胞膜進入細胞起保護作用）①緩速降溫方法（以使用需異丙醇的Nalgene程序降溫盒為例，冷凍細胞的過程中可以輔助實現緩慢降溫，以達到近似于1℃/分鐘）：-80℃過夜→液氮長期保存。（不推薦在-80℃長期保存；異丙醇易揮發，并且容易吸收空氣中的水分，建議使用5次后更換）②逐步降溫法：-20℃保存2小時，然后-80℃中保存2小時，隨后可以在-196℃液氮中長期保存。無血清細胞凍存液說明書.上海免疫細胞凍存液保質期多久細胞凍存常用凍存液的成分如下：20％血清（FBS）、10％DMSO、70％1640培養液；或90...

4.逐滴加入5-7mL的預熱的培養基到15mL的離心管中，加入的同時輕輕混勻。5.室溫以300xg離心5分鐘。6.吸出培養基，使細胞沉淀完好無損。使用2mL血清移液管輕輕將細胞沉淀重懸于1mL的培養基中。7.將0.5mL的細胞混合物轉移到含有培養基的預包被的6孔板的培養孔中（例如，每個凍凍管可以鋪板兩個孔）。8.將培養板放入37°C培養箱。快速前后左右的搖晃培養板數次，將細胞聚集體分布均勻。24小時內不要移動培養板。注意：解凍復蘇后如果只能觀察到少數的未分化的集落細胞凍存主要步驟有哪些.江蘇通用細胞凍存液配制3、步驟：（1）冷凍前24-48小時更換半量或全量培養基，使細胞處于指數生長期。（2）...

細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存和復蘇的原則：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。無血...

細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存和復蘇的原則：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。細胞...

胞培養凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞培養的低溫保存完全培養基。保護您的細胞及研究結果：從低溫保存復融細胞后，細胞復蘇率和活力增加即用型凍存混合物——不需逐次用多種試劑自行配制凍存液OrderingInformation貨號產品名稱規格單價(CNY)數量12648010Recovery?CellCultureFreezingMedium50mL2,436.00為什么選擇Recovery?細胞培養凍存培養基？為確保細胞培養能快速獲得準確結果，妥當低溫保存細胞是您的首要考慮事項之一。富含大量高活力細胞的穩健、健康細胞培養可以讓您更快開展試驗，同時對結果更有信心。在貼壁和懸浮細胞系的低溫保存中，Re...

用以下方法凍存細胞:4℃放置15-30分鐘（一定不能省略該步驟，否則凍存液無法完全滲透過細胞膜進入細胞起保護作用）①緩速降溫方法（以使用需異丙醇的Nalgene程序降溫盒為例，冷凍細胞的過程中可以輔助實現緩慢降溫，以達到近似于1℃/分鐘）：-80℃過夜→液氮長期保存。（不推薦在-80℃長期保存；異丙醇易揮發，并且容易吸收空氣中的水分，建議使用5次后更換）②逐步降溫法：-20℃保存2小時，然后-80℃中保存2小時，隨后可以在-196℃液氮中長期保存。在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分重要的。江蘇hela細胞凍存液性能指標細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以比較大限度的保存...

細胞類型：源于人多能干細胞的神經祖細胞（NPCs）用于凍存在神經誘導后的任何時間通過STEMdiffTM神經誘導培養基培養生成的NPCs解凍復蘇的NPCs具有可重復性的高回收率，表型正常，且保持了可擴增及分化為神經元、星形膠質細胞和其它神經細胞類型的潛能產品信息產品名稱規格貨號mFreSRTM10x5mL小管包裝0585450mL05855FreSRTM-S50mL05859STEMdiffTM神經祖細胞凍存液100mL05838MesenCultTM-ACF凍存液50mL05490用于凍存在神經誘導后的任何時間通過STEMdiffTM神經誘導培養基培養生成的NPCs無血清細胞凍存液原理.細胞...

無血清細胞凍存液產品介紹：無血清細胞凍存液是一款針對細胞凍存和復蘇所研發的即用型細胞凍存液。該凍存液采用獨特的凍存配方，包括DMSO在內的凍存保護劑復合物，**降低了細胞在凍存過程中冰晶對于細胞的損傷。凍存液中添加了葡萄糖，氨基酸等各種細胞營養成分，***提高了細胞的活力和復蘇率。無血清細胞凍存液不含牛血清，無任何動物源組分，可維持干細胞低分化狀態，并且可減少各類***和支原體污染的風險，確保細胞凍存安全。與傳統細胞凍存液相比，本產品重懸細胞后可直接凍存于-80℃，無需程序降溫。凍存細胞負20大概放多久?懸浮細胞凍存液價格細胞復蘇1.從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并不時搖動令其...

凍存細胞類型：臍血及臍帶組織、外周血、間充質干細胞、多能干細胞、組織樣本等① 用于減輕冷凍和解凍復蘇期間由溫度引起的分子應激反應② 分別以2%、5%或10%USP級的二甲基亞砜（DMSO）預先配制即用型細胞凍存液凍存細胞類型：臍血及臍帶組織、外周血和骨髓① BloodStor?55-5以55%（重量/體積）的DMSO（USP）級、5%（重量/體積）的葡萄糖-40（USP）級和注射液（WFI）級別的水預先配制② BloodStor?100含有**（重量/體積）的DMSO（USP級）凍存細胞梯度降溫步驟是什么?上海活細胞凍存液廠家流凍存液。同時這樣的保護劑也被積極用于生物研究中，用于保存活的生物材...

解凍解凍后，應該立即鋪板在預先包被好的培養皿中。開始之前，提前準備好以下材料：試管，恢復至室溫的培養基，預先包被的培養板，確保整個解凍復蘇程序可以在**短的時間內完成。注意：不要在37°C水浴中加熱培養基。1.在37°C水浴中快速解凍，持續溫和的在水中晃動凍存管，直到剩余少量細胞還處于結冰狀態。2.水浴中取出凍存管，用70%的酒精或異丙醇擦拭除菌。3.用2mL的血清移液管把細胞懸液轉移到一個15mL的錐形試管。注意：用2mL的血清移液管代替1mL的***頭可以減少細胞聚集體的分解。細胞凍存液要不要含血清?江蘇通用細胞凍存液報價無血清細胞凍存液介紹1.是一種通用型的細胞凍存液，可用于凍存人和各種...

細胞凍存是將細胞放在低溫環境，減少細胞代謝，以便長期儲存的一種技術。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一，起到了細胞保種的作用。中文名細胞凍存儲存方式將細胞放在低溫環境細胞培養的傳代及日常維持過程中，在培養器具、培養液及各種準備工作方面都需大量的耗費，而且細胞一旦離開***開始原代培養，它的各種生物特性都將逐漸發生變化并隨著傳代次數的增加和體外環境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時進行細胞凍存十分必要。細胞凍存液在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分重要的。江蘇sigma細胞凍存液保質期如果將細胞暴露在這樣高溶質的溶液中且時間過長，細胞膜上脂質分子會受到損壞，細胞便發生滲漏，在復溫時，大量水...

一些凍存液能夠通過降低某種溶液或者物質的玻璃化溫度，使溶液在玻璃化的過程中仍保持一定的流動性。很多的凍存液也能通過氫鍵的形成來發揮作用（由于將水分子替物材料能夠保持原始的生理結構和功能，這種保存方法主要用于低濕休眠。2.多種混合的凍存液含有更少的細胞毒性，通常會比單一的凍存液使用更加有效。帶有二甲基亞砜（DMSO），丙二醇（Propyleneglycol），膠質（Colloid）的甲酰胺（Formamide）是這么多年以來**為有效的人工制造的凍存液，同時凍存液的混合物也經常被用于玻璃化。細胞凍存為什么要慢凍?上海懸浮細胞凍存液廠家凍存風險在凍存中，會對生物材料造成損傷的階段往往出現在材料結冰...

細胞凍存的操作步驟是什么配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液；取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養皿表面）把單層生長的細胞消化下來；離心1000rpm，5min；去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中細胞的**終密度為5×106/ml～1×107/ml；將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5ml；在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液...

細胞凍存的操作步驟是什么配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液；取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養皿表面）把單層生長的細胞消化下來；離心1000rpm，5min；去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中細胞的**終密度為5×106/ml～1×107/ml；將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5ml；在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液...

希望本期的分享能夠為您的細胞培養過程提供凍存方面的幫助，同時我公司也能為您提供凍存液等凍存相關產品，與成熟的實驗技術指導，非常感謝您的支持！產品訂購信息：品牌貨號產品描述包裝OriGenCP-70USP級**DMSO二甲基亞砜，CE、USP、EP認證70mL/瓶,6瓶/盒OriGenCP-10USP級**DMSO二甲基亞砜10mL/瓶,12瓶/盒OriGenCD-100DMSO/Dextran/remainderwater55%二甲基亞砜，5%右旋糖酐40混合液，CE、USP、EP認證100mL/瓶，6瓶/盒OriGenCD-50DMSO/Dextran/remainderwater細胞凍存液...

（一）細胞凍存配制含10%DMSO或甘油的細胞凍存液，4℃預冷（新鮮配制的凍存液會產生大量的熱）；取對數生長期的細胞，用細胞消化酶將單層生長的細胞消化下來；懸浮細胞則直接將細胞收集到離心管中；離心1200rpm，6min；去除上清液，逐漸加入適量預冷的細胞凍存液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中的細胞終濃度為5×10e6/ml~1×10e7/ml；將細胞分裝入凍存管中，每管1~1.5ml；在凍存管上標明細胞的名稱、凍存時間及操作人員姓名；凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min；到達-80℃時，則可迅速放入液氮中。細胞凍存一定要沒過液氮嗎?hela細胞...

細胞凍存1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液；2.取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。3.去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養皿表面）把單層生長的細胞消化下來；4.離心1000rpm，5min；5.去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中細胞的**終密度為5×106/ml～1×107/ml；6.將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5ml；7.在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；8.凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/m...

細胞凍存的操作步驟是什么配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液；取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養皿表面）把單層生長的細胞消化下來；離心1000rpm，5min；去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中細胞的**終密度為5×106/ml～1×107/ml；將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5ml；在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液...

脫水當生物材料處于上述條件（2）的情況下，細胞脫水則會開放相關壓力對細胞直接傷害的“大門”。4.細胞內冰晶的形成雖然一些***或組織能夠耐受細胞外的冰晶，但是在凍存過程的中如果在細胞內形成了任何微小冰晶時對細胞來說都是致命的。凍存液凍存保護劑（cryoprotectant）又或者說是凍存液是一種用來保護生物組織免受凍存傷害的物質。其實在現實生活中，自然的凍存保護劑可以在北極或者南極的昆蟲，魚類，兩棲動物等生物中找到，這樣的保護劑（抗凍復合物，抗凍蛋白）能夠在他們的身體中使寒冷冬季的嚴寒傷害降到比較低細胞凍存液配方是什么?上海免疫細胞凍存液使用方法3、取待凍存的細胞用胰蛋白酶消化（方法見細胞的傳...

凍存的溫度將細胞存儲在一個非常低的溫度下，按理論上推斷是能讓細胞獲得極長（接近無限）的壽命，然而實際上細胞這樣的凍存有效壽命很難去證實，研究者們利用干制的種子進行相關的實驗發現當樣品被放置在不同的溫度下的時候（甚至是溫的時候），這些樣品會發生明顯的變化性的惡化。當溫度低于多元醇水溶液的玻璃轉化點（Tg）的時候，大約在-136°C左右，這被認為是能夠**降低生物活性的溫度范圍；而當溫度達到了-196°C（液氮的沸點無血清快速細胞凍存液，減少各類霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全.sigma細胞凍存液銷售凍存（Cryo-preservation）是一個將細胞器，細胞，組織，細胞外基質，***或...

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（一）細胞凍存配制含10%DMSO或甘油的細胞凍存液，4℃預冷（新鮮配制的凍存液會產生大量的熱）；取對數生長期的細胞，用細胞消化酶將單層生長的細胞消化下來；懸浮細胞則直接將細胞收集到離心管中；離心1200rpm，6min；去除上清液，逐漸加入適量預冷的細胞凍存液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中的細胞終濃度為5×10e6/ml~1×10e7/ml；將細胞分裝入凍存管中，每管1~1.5ml；在凍存管上標明細胞的名稱、凍存時間及操作人員姓名；凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min；到達-80℃時，則可迅速放入液氮中。細胞凍存一定要沒過液氮嗎?江蘇快速細胞...