實驗人員的專業素養,直接影響實驗室的運行質量。對實驗人員進行定期培訓,內容涵蓋無菌操作技術、實驗室安全知識、儀器設備使用方法等。通過理論講解、實際操作演練,讓實驗人員熟練掌握各項技能。同時,要求實驗人員養成良好的衛生習慣,在實驗過程中嚴格遵守操作規程。...
潔凈實驗室的電氣系統規劃需滿足實驗設備和照明等多方面的需求。在電力供應方面,要確保穩定性和可靠性,一般采用雙回路供電,配備不間斷電源(UPS),以防止突然停電對實驗設備和正在進行的實驗造成損害。對于一些對電源質量要求極高的精密實驗儀器,還需設置穩壓電源...
食品無菌潔凈實驗室的設計規劃,是保障實驗環境達標的關鍵第一步。在設計階段,需依據實驗室的功能需求、實驗項目,對空間進行合理布局。通常劃分為更衣區、緩沖區、實驗區和設備區等多個功能區域。更衣區讓實驗人員更換工作服、鞋套,避免將外界污染物帶入實驗室;緩沖區...
GMP制藥潔凈廠房的一般區和保護區:一般區和保護區是廠房內部產品外包裝操作和其他不將產品或物料明顯暴露操作的區域1.一般區:沒有產品直接暴露或沒有直接接觸產品的設備和包材內表面直接暴露的環境.如無特殊要求的外包裝區域,環境對產品沒有直接或間接的影響.環境控制只...
普通輕質墻體外貼PVC墻面材料,與PVC踢腳和地面焊接,形成整體,便于沖洗.2潔凈區頂板潔凈生產區空調、工藝和其他公用工程管道較多,都設置于吊頂內.吊頂系統表面必須平整光滑,以防污染物堆積,微生物和滋長,吊頂芯材可選用耐燃鋁蜂窩或防火隔熱的巖棉、玻鎂、復合微結...
潔凈室在設計和安裝時應考慮使用中避免出現不易清潔的部位,本工程在進行凈化裝修時,門窗安裝與建筑、凈化空調、各種管線、照明燈具的結合部位縫隙要密封處理.所有的配件、隔墻、吊頂的固定和吊掛件只能與主體結構相連,不能與設備和管線支架交叉混用,防止因微震引起裝飾材料松...
⑻.空調凈化系統的新風量是為維持室內正壓并且應滿足室內工作人員的衛生要求二者中取其中的大值.設計說明:凈化系統⑴本工程凈化系統是經過粗效過濾的新風及回風進入空調機組,經空調機組冷卻、除濕、初中過濾和中效加壓風柜的加壓,通過送風管道及高效送風口送入十萬級潔凈車間...
故采用溫、濕度PID輸出比較大值的控制方法.AHU及PAHU的冷凍水量采用等百分比二通電動調節閥進行控制.主潔凈室每臺AHU負責的區域較大,所以每臺AHU分別配2~3個溫、濕度傳感器取平均值進行溫、濕度的自動控制.空調系統的除濕主要由PAHU來完成.冷凍水系統...
潔凈窗采用雙層玻璃避免結露;在單獨的環境生產,避免空腔內集塵;空腔內特殊處理吸附空腔內水分;與墻面平滑連接.(見下圖)4潔凈區地面潔凈區內地面一般采用:環氧自流坪地面、環氧彩砂地面、PVC地面.環氧地坪具有比自流平環氧地坪更為優勝的裝飾功能和使用功能,因而也具...
GMP車間為了防止交叉污染,清掃凈化車間設施的工具均應按產品特點、工藝要求、空氣潔凈度級別的不同分別使用,垃圾裝入防塵袋中拿出.GMP車間的清掃必須在上下班前、生產工藝操作結束后進行;清掃要在凈化車間空調系統運行中進行;清掃工作結束后,凈化空調系統要繼續運行,...
檢驗操作應規范,檢驗記錄應有可追溯性,檢驗結果超標應進行調查,應有物料和產品的留樣,應對檢驗相關的物品規范管理等具體要求.新版GMP第二百一十七條是在98版規范第七十四條基礎上的完善條款,提出了企業應根據檢驗內容、工作量和獲取檢驗結果的時間要求,來配置適當的實...
食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施:1、廠區周圍不應有影響生物制品質量的污染源;企業生產環境應整潔,其地面、路面、空氣、場地、水質等應符合要求.生產、倉儲、行政、生活和輔助區的總體布局應合理,不得相互妨礙.2、生產區域的布局要順應工藝流程,減少生產流程的迂回...
在食品無菌潔凈實驗室進行微生物檢測實驗時,規范的操作流程至關重要。以菌落總數檢測為例,實驗人員首先要在無菌操作臺上,對樣品進行稀釋處理,確保樣品均勻分散。然后,使用無菌吸管吸取適量稀釋液,注入無菌培養皿中,再倒入融化并冷卻至 45℃左右的培養基,輕輕搖...
激光粒度儀是檢測顆粒尺寸分布的精密儀器,其測量精度極易受環境粉塵干擾。在無塵實驗室中使用時,需將儀器放置在防震工作臺上,臺面固有頻率≤5Hz,避免外界振動導致光路偏移。樣品制備環節,需在層流凈化罩下進行,防止空氣中的顆粒污染樣品池。儀器內置的分散系統采...
儀器的維護規程應包括維護項目、維護周期等內容.儀器的使用、校準及維護都應如實記錄.(9)要制訂有實驗室試劑的管理規程,內容至少包括試劑的領用、登記、儲存、使用等規定.實驗室配制的試劑應有配制記錄.(10)實驗室應有標準品的管理規程,包括法定標準品和工作標準品的...
精密機械,冶金,化工等工業及醫療,制藥,食品等部門的凈化空調系統.本裝置主要由靜壓箱,過濾器,鋁合金擴散板,標準法蘭接口等組成,造型美觀,結構簡單,使用可靠.本送風口為下裝式,具有在潔凈室內安裝和更換過濾器方便的優點,過濾器采用機械壓緊或液槽密封裝置,確保風口...
降低無塵車間污染值,降低無塵凈化車間的污染值也有利于車間的節能.室內空氣的主要污染源不是人,而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘接劑、現代辦公用品等.因此,使用低污染值的綠色環保材料可使無塵車間的污染狀態很低,這也是減少新風負荷,降低能耗的很好的途徑.在保證無塵效...
因其本身的可靠性準確性已得到確認,不需要驗證,但是要在實際應用中證實.方法確認是一種簡化了的方法驗證,目的是證明在本實驗室條件下的適用性,一是確認產品是否適用這個檢驗方法,尤其是制劑中的輔料是否會有干擾;二是確認實驗室的條件能否用這個檢驗方法獲得準確的結果,包...
醫療器械質量管理體系:由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,其質量的基本要求是安全有效,只按照ISO9000族標準的通用要求來規范醫療器械生產企業是不夠的。為此,ISO發布ISO13485標準對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了要求。2、藥物質量管理體...
GMP車間的這幾原則包括:工藝布局合理:合理的工藝布局有助于提高生產效率,減少操作人員在生產過程中的移動距離.此外,合理的工藝布局還能有效避免生產過程中的交叉污染.設備選型與配置:選擇符合生產工藝和產品質量要求的設備至關重要.同時,設備的配置應滿足生產流程的需...
食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施:1.同一廠房內不同生產區域之間的生產操作應不相互妨礙.2.潔凈區內不同操作間之間相互聯系應符合工藝需要,必要時要有防止交叉污染的措施.3.潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施.4.人...
減少無塵空間體積的實用技術之一是建立無塵隧道或隧道式無塵室,其可以滿足生產對高潔凈度環境和節能的雙重要求,使潔凈無塵工藝區空間縮小,風量減少.另外,還可采用潔凈隧道層流罩裝置,以抵抗潔凈度低的操作區對潔凈度高的工藝區可能存在的干擾與污染.在同樣的總風量下,可以...
氣流→初效凈化→加濕段→加熱段→表熱段→表冷段→中效凈化→風機送風→管道→高效凈化風口→吹入房間帶走塵埃細菌等顆?!仫L百葉窗→初效凈化重復以上過程,即可達到凈化目的.03、怎樣檢測十萬級凈化車間有沒有達標?沉降菌測定法:沉降菌指落在地面或物體表面的灰塵中攜帶...
凈化實驗室的高效運行離不開一系列重要技術的支撐??諝鈨艋夹g是其關鍵,通過初效、中效、高效三級過濾器的層層過濾,能夠去除空氣中 99.97% 以上的懸浮顆粒。其中,高效過濾器采用超細玻璃纖維紙等材料,孔徑微小到納米級別,可準確攔截微小粒子。同時,溫...
各種不同的加濕器的應用范圍不同:如:淋水、濕膜、高壓噴霧等水加濕器,其特點是加濕量大、投資費用低,而相對濕度控制精度較差,因此多用于相對濕度要求不嚴格(>±10%),加濕量很大的工業廠房和一般舒適用空調房間的空調系統加濕.而相對濕度控制精度高的干蒸汽加濕和電極...
十萬級高潔凈車間:指潔凈級別,可以理解為無塵室,但是無塵室也是需要換氣的,換進去的空氣需要經過凈化室凈化,再送到無塵室.100000(10萬)級要求每小時換氣15-19次,完全換氣后空氣凈化時間不超過40分鐘.十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別:百級>千級>萬級...
在潔凈實驗室進行實驗時,規范的操作流程是確保實驗結果準確可靠的關鍵。以微生物檢測實驗為例,實驗人員首先要在無菌操作臺上,對實驗器具進行消毒處理,確保實驗環境無菌。然后,按照標準操作規程,對樣品進行采集、處理和培養。在培養過程中,要嚴格控制培養條件,定期...
完善的管理制度是潔凈實驗室正常運行的重要保障。制定嚴格的人員準入制度,只有經過專業培訓、考核合格的人員才能進入實驗室。實驗人員進入實驗室時,必須嚴格按照規定的流程進行更衣、洗手、消毒,更換實驗服和鞋套。在實驗過程中,要嚴格遵守操作規程,嚴禁違規操作,防...
加強潔凈實驗室之間的交流與合作,有助于推動整個行業的發展。不同實驗室之間可以開展技術交流活動,分享先進的技術和管理經驗,共同解決實驗過程中遇到的難題。共同開展科研項目,整合資源,提高科研效率,推動科技進步。在應對公共衛生事件、環境污染等問題時,實驗室之...
干細胞制備GMP車間內設備要求:1、清潔車間室內應使用潔凈覆蓋材料,應具有防塵、防水、耐腐蝕性,清洗時使用本潔凈廠報批的本潔凈廠洗滌劑.2、潔凈空氣系統應符合質量標準,具有良好的空氣凈化效果,安裝防火分隔和靜電發生器,防止微生物從室外污染室內空氣質量.3、凈水...